Phòng ngừa ung thư, đột quỵ từ công nghệ giải mã gen

Theo Globocan (Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế), tại Việt Nam, căn bệnh ung thư đã gây ra 120 nghìn ca tử vong mỗi năm, trong đó hơn 40% số ca tử vong liên quan đến bệnh này có thể phòng ngừa bằng cách giảm với các yếu tố nguy cơ.

Ngày 26/9, Bệnh viện Đa khoa quốc tế Bắc Hà cùng Công ty Revita (Bệnh viện Đại học Juntendo) tổ chức tọa đàm y tế "Sức khỏe về gen và chống lão hóa".

Giải mã gen góp phần phát hiện sớm nhiều bệnh lý nguy hiểm. (Ảnh: P.V)

Giải mã gen góp phần phát hiện sớm nhiều bệnh lý nguy hiểm. (Ảnh: P.V)

Theo các chuyên gia y tế, hiện nay, đa phần người dân Việt Nam lại có xu hướng mắc bệnh hoặc có dấu hiệu lâm sàng rõ ràng rồi mới đi khám, điều trị. Đơn cử với bệnh lý ung thư, căn bệnh gây ra hơn 120.000 ca tử vong mỗi năm theo Globocan 2020, hơn 40% số ca tử vong liên quan đến bệnh này có thể phòng ngừa bằng cách giảm với các yếu tố nguy cơ. Việc chưa chủ động phòng ngừa, khám sức khỏe định kỳ để sàng lọc, phát hiện sớm bệnh là một trong những yếu tố tạo nên gánh nặng bệnh tật, giảm hiệu quả điều trị, đồng thời tăng tỷ lệ chi tiêu từ tiền túi cho chăm sóc sức khỏe của người dân Việt Nam.

Tại tọa đàm, TS Nguyễn Ngô Quang, Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) chia sẻ: "Chiến lược phát triển khoa học công nghệ của ngành y tế Việt Nam từ nay đến 2030 là những vấn đề liên quan phát triển về y học cá thể, trong đó có những công nghệ về gen. Với vai trò là cơ quan quản lý nhà nước về lĩnh vực khoa học – công nghệ y tế, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo luôn khuyến khích và tạo mọi điều kiện tốt nhất để các đơn vị đầu mối hợp tác tại Việt Nam phối hợp, hợp tác triển khai nghiên cứu, thử nghiệm công nghệ ở Việt Nam".

Chia sẻ về phương thức kết hợp giải mã ký tự gen và liệu pháp sau giải mã, GS Shigeo Hori, Chủ tịch Hiệp hội chống lão hóa Nhật Bản cho hay, với nghiên cứu và giải mã 3,2 tỷ tế bào gen, có thể xác định chính xác tuổi thọ sinh học; phân tích chuyên sâu, phát hiện sớm các gene lỗi, các nguy cơ bệnh hiểm nghèo, bệnh mãn tính, bệnh di truyền lặn và bệnh hiếm; đơn cử như các bệnh đột quỵ, béo phì, xơ vữa động mạch, tim mạch, tiểu đường, và hầu hết các loại ung thư như: ung thư đại tràng, ung thư thận, ung thư tiền liệt tuyến... (chỉ trừ 3 loại: ung thư dạ dày, ung thư tuyến giáp, ung thư gan).

Với giải pháp này sẽ hỗ trợ chuyên gia y tế tiên liệu được nguy cơ mắc bệnh của người dân để từ đó đưa ra tư vấn chuyên sâu, giúp người bệnh chủ động xây dựng kế hoạch chăm sóc sức khỏe cho bản thân.

Theo đại diện Bệnh viện đa khoa Quốc tế Bắc Hà, bệnh viện sẽ tư vấn khám sàng lọc bệnh nhân hoàn toàn miễn phí cho người bệnh, trước khi đưa sang giải mã gen và điều trị tại Bệnh viện Đại học Y Juntendo, Nhật Bản.

Vũ Vũ

Nguồn Giao Thông: https://www.baogiaothong.vn/phong-ngua-ung-thu-dot-quy-tu-cong-nghe-giai-ma-gen-192240926154325055.htm