Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đang nỗ lực bổ sung danh mục thuốc điều trị các bệnh nhân COVID-19, trong bối cảnh biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 lây lan nhanh chóng khiến nhiều loại thuốc điều trị dường như giảm hiệu quả.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Hỗn hợp kháng thể này cho hiệu quả giảm 80% nguy cơ tiến triển bệnh nặng và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3...
Việc hỗn hợp kháng thể Evusheld được FDA cấp phép đánh dấu bước tiến lớn của AstraZeneca khi mà vaccine Covid-19 của hãng này chưa được Mỹ phê duyệt...
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Thông báo của hãng dược đa quốc gia GSK được đưa ra dựa trên dữ liệu mới từ các cuộc nghiên cứu giai đoạn đầu.
Hãng dược phẩm GSK của Anh ngày 7/12 trích dẫn những dữ liệu mới từ các nghiên cứu giai đoạn đầu, cho biết liệu pháp điều trị Covid-19 bằng kháng thể (sotrovimab) của hãng này phối hợp hãng công nghệ sinh học Vir Technology (Mỹ) chống lại được tất cả các đột biến của biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Dữ liệu mới nhất công bố hôm 7/12 cho biết Sotrovimab, thuốc điều trị Covid-19 do GSK và Vir Biotechnology đồng phát triển, có khả năng chống lại tất cả đột biến của Omicron.
Sotrovimab đã được Cơ quan quản lý Dược phẩm Anh và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc Covid -19. Các thử nghiệm cho thấy, Sotrovimab có khả năng chống lại các đột biến riêng lẻ trên Protein gai của biến thể Omicron.
Mỹ đã ký hợp đồng trị giá khoảng 1 tỉ USD để mua Sotrovimab - kháng thể điều trị Covid-19 từ hãng dược GlaxoSmithKline (GSK - Anh) và công ty Vir Biotechnology (Vir - Mỹ).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp phương pháp điều trị bằng kháng thể do Vir Biotechnology và GlaxoSmithKline (GSK) phát triển để điều trị Covid-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.
CTCP Du lịch Quốc tế Vũng Tàu (UPCOM: VIR) vừa có giải trình việc từ chối đưa ra ý kiến của kiểm toán viên trên báo cáo tài chính năm 2020.
Trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng, kháng thể đơn dòng VIR-7831 do GSK và Vir phát triển có hiệu quả tới 85% trong việc giảm số ca bệnh COVID-19 nhập viện hoặc tử vong so với giả dược.
Theo trang mạng worldometers.info, tính đến 6 giờ sáng 15/1, tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu đã lên tới 322.969.746 ca, trong đó có 5.545.762 người tử vong. 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 2.466.802 trường hợp mắc và 7.187 ca tử vong.
Danh sách 28 doanh nghiệp chốt trả cổ tức cho cổ đông, tuần từ ngày 14 đến 18-12, trên các sàn HOSE, HNX và UPCoM.
Một phụ nữ 20 tuổi qua đời tại bệnh viện ở thủ đô New Delhi - Ấn Độ sáng 29-9 sau khi bị cưỡng hiếp tập thể cách đây hơn 2 tuần.
Một báo cáo mới đây bất ngờ cho biết FastGo và be có thể đang đàm phàn để sáp nhập từ đó tăng sức cạnh tranh trên thị trường.
Ủy ban Quản lý vốn Nhà nước (CMSC) đã kiến nghị lên Chính phủ về việc tiếp tục được giữ quyền quản lý, đại diện vốn chủ sở hữu nhà nước tại TCT đường sắt Việt Nam (VIR), thay vì chuyển về Bộ GTVT...
ASEAN cần đoàn kết chống lại Covid-19, ASEAN tụt lại phía sau trong việc hoàn thành Mục tiêu phát triển bền vững (SDG)... là những thông tin được đề cập trong bản tin ASEAN hôm nay.
Chuyên gia kinh tế, TS. Nguyễn Minh Phong cho rằng, với EVFTA, các lợi ích suy đoán sẽ không đương nhiên trở thành hiện thực; các quyền và nghĩa vụ không tự nhiên phát huy tác dụng nếu thiếu những nỗ lực lớn để thực thi các cam kết.
Tháng Chạp, những vạt rẫy của bà con người Bahnar ở xã Krong (huyện Kbang, Gia Lai) cũng vào mùa ngơi nghỉ. Lúa rẫy đã được tuốt gọn, bắp đã được bẻ, chỉ còn từng vạt đậu cô ve lùn đang đương vụ chín… Trong nhà, rượu ghè đã ủ sẵn chỉ đợi ngày xuân.