Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để đảm bảo cung ứng đủ thuốc trong mùa mưa lũ, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản về việc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thực hiện văn của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc Sở, Phòng y tế các huyện, thành phố và Văn phòng UBND huyện Tân Phú, các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết sẽ ưu tiên, xem xét giải quyết theo quy định các đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh rà soát, chủ động liên hệ với các cơ sở cung ứng, triển khai đặt hàng, mua sắm, dự trữ, đảm bảo có đủ thuốc phục vụ công tác cấp cứu.
Trước diễn biến phức tạp của thời tiết và nguy cơ dịch bệnh gia tăng trong mùa mưa bão, ngày 9/9/2024, Sở Y tế đã ban hành văn bản số 4300/SYT-NVD chỉ đạo các cơ sở y tế và kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố chuẩn bị và dự trữ đủ thuốc cho công tác phòng, chống bệnh, dịch có thể phát sinh trong mùa mưa bão, lũ lụt.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh, cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố đảm bảo cung ứng đủ thuốc cho công tác phòng, chống bệnh, dịch có thể phát sinh trong mùa mưa bão, lũ lụt.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế mua sắm, dự trữ, đảm bảo đủ thuốc phục vụ công tác cấp cứu, điều trị và đáp ứng các tình huống do bão lũ, dịch bệnh... gây ra.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, sẽ ưu tiên, xem xét giải quyết theo quy định các đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa.
Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản 4300/SYT-NVD chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh; cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn Thành phố đảm bảo cung ứng đủ thuốc cho công tác phòng, chống bệnh, dịch có thể phát sinh trong mùa mưa bão, lũ lụt.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất theo quy định của Luật Dược 2016 có 663 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được Cục Quản lý Dược gia hạn.
Ban Chỉ đạo 389 TP. Hồ Chí Minh vừa có văn bản thông báo về hàng hóa nghi ngờ giả thuốc CETUROXIM 500mg của VIDIPHA sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 3006/QLD-KD 2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc bảo đảm cung ứng thuốc trong mùa mưa lũ.
Các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc phải chuẩn bị sẵn nguồn thuốc có chất lượng, giá cả hợp lý để ưu tiên cung ứng đầy đủ, kịp thời cho nhu cầu phòng, chống dịch bệnh sau bão số 3 (Yagi).
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã gia hạn 663 thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc đóng trên địa bàn bị ảnh hưởng bởi mưa lũ có kế hoạch dự trữ, cung ứng đầy đủ, kịp thời thuốc cho nhu cầu điều trị; tránh để xảy ra tình trạng thiếu thuốc, biến động tăng giá thuốc...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đơn vị vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành 663 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong số này có 489 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn trong thời gian 5 năm; 139 sản phẩm thuốc được gia hạn trong 3 năm và 35 thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Ngày 4/9, Sở Y tế TP.HCM thông tin về việc triển khai ứng dụng tra cứu nhanh thuốc cấp cứu giữa các bệnh viện trên địa bàn.
Theo Bộ Y tế, trong các hướng dẫn giám sát, chẩn đoán, điều trị và phòng chống bệnh sởi, việc bổ sung vitamin A cho việc điều trị hỗ trợ các bệnh liên quan đến mắt và suy dinh dưỡng là cần thiết.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các địa phương chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh tật phân bổ vitamin A viên nang 100.000 đơn vị và 200.000 đơn vị cho các cơ sở khám, chữa bệnh có thu dung, điều trị bệnh nhi mắc sởi trên địa bàn...
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh, thành phố phân bổ vitamin A viên nang 100.000 đơn vị và 200.000 đơn vị cho các cơ sở khám, chữa bệnh có thu dung, điều trị bệnh nhi mắc sởi trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên thị trường và đề nghị các cơ quan chức năng thu hồi, xử lý sản phẩm vi phạm.
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn của Công ty Kỳ Phong và tiêu hủy theo quy định.
Sản phẩm được giới thiệu có tác dụng làm giảm vết nhăn quanh vùng mắt và chống thâm vùng mắt, lưu hành rộng rãi tại các hiệu thuốc trên toàn quốc nhưng lại chứa lượng lớn chất Methyl paraben…
Cục Quản lý Dược vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc để tiêu hủy đối với lô sản phẩm chăm sóc vùng da mắt Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E do có chứa chất bảo quản.
Dịch sởi đang bùng phát ở TP. Hồ Chí Minh, song vướng mắc lớn nhất của Bệnh viện Nhi đồng 1 và nhiều bệnh viện khác hiện nay là tình trạng thiếu thuốc.
Số bệnh nhân sởi chuyển tuyến đến các bệnh viện chuyên khoa nhi ở TP HCM rất đông. Càng chuyển tuyến nhiều, nguy cơ lây nhiễm bệnh càng cao
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - Hộp 1 tuýp 30g, do Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Sản phẩm mỹ phẩm (kem bôi vùng mắt) Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E buộc phải đình chỉ lưu hàng, thu hồi trên toàn quốc do chứa chất bảo quản Methyl paraben.
Ngày 29/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn công bố danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng.
Do mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng, một lô sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E do Công ty Kỳ Phong phân phối đã bị yêu cầu tiêu hủy...
Ngày 29/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - Hộp 1 tuýp 30g do Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin, ở đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này, có gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường, thuốc phục vụ phòng chống dịch và thuốc có chứng minh tương đương sinh học. Đối với 730 thuốc được gia hạn đợt 208 này có 453 thuốc được gia hạn trong 5 năm; 219 thuốc gia hạn trong 3 năm và 58 thuốc gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E của công ty Kỳ Phong bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm dầu massage (nhãn hàng Đại lực hoàng) của Công ty TNHH một thành viên sản xuất và thương mại mỹ phẩm Lê Vân đứng tên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới có công văn thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn lô sản phẩm Ginseng Beauty Cream (Nhãn hàng Beaumore) - Hộp 1 lọ 20g do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn.
Một nhà thuốc tại thành phố Huế (tỉnh Thừa Thiên Huế) bị xử phạt hành chính 15 triệu đồng hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1.
Ngày 27/8, Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế cho biết, đã có báo cáo gửi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về kết quả kiểm tra, truy xuất, xử lý nguồn gốc thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả tại nhà thuốc Phú Khang có địa chỉ tại số 97 Đinh Tiên Hoàng, TP. Huế, tỉnh TT-Huế.
Sáng 27/8, Giám đốc Sở Y tế Trần Kiêm Hảo cho biết, đã ký quyết định xử phạt nhà thuốc P.K. (TP. Huế) vì hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1.
Sáng 27/8, lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế cho biết, đơn vị vừa có kết quả kiểm tra, truy xuất, xử lý nguồn gốc thuốc giả Cefixim 200 tại Nhà thuốc Phú Khang (địa chỉ tại số 97 Đinh Tiên Hoàng, TP Huế).
Nhà thuốc Phú Khang bị Thanh tra Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế ban hành quyết định xử phạt 15 triệu đồng về hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật.
Với ứng dụng giải pháp chuyển đổi số đã mang lại nhiều giá trị trong phát triển ngành Dược. Chiến lược quốc gia về phát triển ngành dược cũng đặt mục tiêu đến năm 2030 hoàn thành chuyển đổi số ngành dược để phát triển ngang tầm các nước tiên tiến trong khu vực.