Sở Y tế TP.HCM vừa có thông tin về lô vaccine COVID-19 đang tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi tại TP.HCM mà trước đó có một số thông tin cho rằng lô vaccine đã hết hạn sử dụng.
Ngày 26/5, Sở Y tế TP. HCM thông tin về lô vaccine Covid-19 đang tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi tại TP. HCM mà trước đó có một số thông tin cho rằng lô vaccine đã hết hạn sử dụng.
Trước thông tin lô vaccine phòng COVID-19 tiêm cho trẻ hết hạn dùng khiến nhiều phụ huynh lo lắng, ngày 26/5, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đã thông tin về lô vaccine này.
Vaccine Moderna phân bổ đợt này có hạn sử dụng trên nhãn là 17-5-2022, hạn dùng trên giấy chứng nhận xuất xưởng vaccine, sinh phẩm là 17-7-2022. Vaccine hiện đang bảo quản ở nhiệt độ từ -25oC đến -15oC tại kho vaccine Quốc gia, được sử dụng để ưu tiên tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi với liều lượng là 0,25ml mỗi trẻ.
Theo Bộ Y tế, tính đến ngày 7/5, cả nước có hơn 1,8 triệu trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi đã tiêm vaccine phòng COVID-19. Trước đó, ngày 6/5, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương đã có quyết định tiếp tục phân bổ hơn 2,3 triệu liều vaccine Moderna cho Trung tâm Kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố để tiêm cho trẻ trong độ tuổi này.
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (Bộ Y tế) vừa có quyết định phân bổ 2.304.000 liều vaccine Moderna phòng Covid-19 tiêm cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi.
Hơn 2,3 triệu liều vaccine Moderna được phân bổ cho 56 trung tâm kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố để tiêm cho trẻ 6-11 tuổi.
Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương (Bộ Y tế) vừa có quyết định phân bổ hơn 2,3 triệu liều vaccine phòng COVID-19 Moderna cho trung tâm kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố để tiêm cho trẻ từ 5 - dưới 12 tuổi.
Ngày 22/4, Bộ trưởng Y tế Brazil Marcelo Queiroga đã chính thức thông báo quyết định chấm dứt giai đoạn khẩn cấp về y tế quốc gia được áp dụng tại quốc gia Nam Mỹ này kể từ khi đại dịch COVID-19 bùng phát hồi tháng 2/2020.
Dự kiến từ ngày 15.4, Bộ Y tế sẽ cấp hộ chiếu vaccine cho người dân. Trước đó, bộ đã quyết định về biểu mẫu và quy trình cấp hộ chiếu vaccine, phối hợp xây dựng nền tảng phục vụ việc ký số và cấp hộ chiếu vaccine.
Vệc nghiên cứu các phương pháp khác nhau đưa vaccine vào cơ thể được tiến hành do có nhiều người không được tiêm vaccine ngừa COVID-19 vì sợ kim tiêm.
Theo Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, với năng lực và cam kết mạnh mẽ, Việt Nam sẽ có thể chuyển sang giai đoạn sản xuất vaccine mRNA tương đối nhanh chóng.
Gần một tuần sau khi Ai Cập, Kenya, Nigeria, Senegal, Nam Phi và Tunisia được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công bố là những quốc gia đầu tiên trên lục địa châu Phi nhận được công nghệ cần thiết để sản xuất vaccine mRNA-vốn được chứng minh là rất quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19, đến lượt Việt Nam cùng với Bangladesh, Indonesia, Pakistan, Serbia đủ điều kiện và năng lực tiếp nhận công nghệ này.
Theo tin từ Phái đoàn đại diện thường trực Việt Nam tại Liên Hợp quốc, Tổ chức Thương mại thế giới và các tổ chức quốc tế khác tại Geneva, Việt Nam vừa được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công bố là nước tiếp nhận công nghệ sản xuất vaccine mRNA từ Trung tâm chuyển giao công nghệ mRNA của WHO.
Ngày 24/2, dư luận quan tâm đến các thông tin nổi bật như: Tăng cường kiểm tra, xử phạt việc găm hàng, tăng giá bộ xét nghiệm, máy SpO2; Hướng dẫn sử dụng, công bố giá thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19; Việt Nam sẽ tiếp nhận công nghệ sản xuất vaccine mRNA theo sáng kiến của WHO…
Việt Nam cùng với Bangladesh, Indonesia, Pakistan, Serbia được WHO công bố là nước tiếp nhận công nghệ mRNA từ trung tâm chuyển giao công nghệ mRNA của WHO, theo thông cáo của Phái đoàn đại diện thường trực Việt Nam tại Geneva…
Công nghệ sản xuất vaccine mRNA là công nghệ tiên tiến, cho phép cập nhật các biến chủng và sản xuất với số lượng lớn do đó không chỉ có ý nghĩa trong phòng chống đại dịch COVID-19 mà còn giúp chủ động ứng phó với các đại dịch khác trong tương lai.
Việt Nam là một trong những nước được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) lựa chọn để tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine mRNA mới.
Việc được lựa chọn nằm trong danh sách các nước nhận chuyển giao công nghệ mRNA cho thấy WHO đánh giá cao năng lực của Việt Nam trong việc làm chủ công nghệ và sản xuất vaccine quy mô lớn.
Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya cho biết, vaccine một thành phần Sputnik Light của Nga là loại vaccine thứ 9 nhận được sự đồng ý thông qua sử dụng khẩn cấp ở Ấn Độ. Trước khi Ấn Độ công bố thông tin trên, Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga đã thông báo về việc đăng ký vaccine này tại Ấn Độ.
Ngày 20/1 đánh dấu tròn một năm cầm quyền của Tổng thống Mỹ Joe Biden. Dư luận Mỹ nhìn chung đều đánh giá đây là một năm nhiều thăng trầm, nhưng nhà lãnh đạo kỳ cựu này đã phần nào thể hiện được bản sắc riêng trên cương vị tổng thống, với những dấu ấn nhất định về đối nội và đối ngoại, mặc dù chưa thực sự tương xứng với 'tham vọng lớn' như ông đặt ra ngay từ khi bắt đầu cuộc đua giành 'ghế nóng' tại Nhà Trắng năm 2020.
Ngày 25/12, tất cả các huyện, thành phố, thị trấn, phường, xã trên địa bàn tỉnh Thái Bình đồng loạt triển khai tiêm vaccine đợt 32. Đây là đợt tiêm có ý nghĩa rất quan trọng bởi có khá nhiều đối tượng tiêm chủng cần phải tiêm vét, tiêm nhắc lại theo đúng quy định đề ra.
Hàng loạt quốc gia Đông Nam Á cho tư nhân tham gia tự do hơn vào nỗ lực phân phối và tiêm vaccine cho người dân.
Vào tháng 8/2021, WHO đã phê duyệt 2 điều kiện cập nhật của vắc xin Pfizer là mở rộng nhóm tuổi tiêm chủng từ 12 tuổi trở lên và mở rộng hạn sử dụng từ 6 lên 9 tháng.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, tất cả các lô vaccine trước khi sử dụng tại Việt Nam đều được Viện Kiểm định Quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế đánh giá chất lượng và cấp giấy phép xuất xưởng. Do vậy, việc tăng thời hạn vaccine thêm 3 tháng hoàn toàn không ảnh hưởng đến chất lượng vaccine.
Lãnh đạo Bộ Y tế cho biết việc tăng thời hạn vacicne lên 3 tháng hoàn toàn không ảnh hưởng đến chất lượng vaccine và nhà sản xuất đang tiếp tục nghiên cứu gia hạn lên tới 12-24 tháng.
Theo Bộ Y tế, việc gia hạn sử dụng vaccine được áp dụng chung trên toàn cầu cho các nhóm từ 12 tuổi trở lên, không riêng Việt Nam.
Theo Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vaccine Covid-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam cho biết: WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vacine COVID-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
'Miễn là vaccine còn trong hạn sử dụng và được bảo quản trong các điều kiện đạt yêu cầu, thì được coi là an toàn và hiệu quả để sử dụng cho nhóm đối tượng đã được phê duyệt. Đối với vaccine Pfizer, nhóm đối tượng được WHO cấp phép sử dụng là người từ 12 tuổi trở lên'…
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã cho phép tăng hạn dùng lên 9 tháng đối với 2 lô vaccine Pfizer (2.960.100 liều) có thời hạn sử dụng ghi trên nhãn 6 tháng, ở điều kiện bảo quản âm 90 đến âm 60 độ C. Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long và TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam cung cấp thông tin cụ thể hơn về vấn đề này.
Bộ Y tế vừa phát đi ý kiến của ông Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam về việc gia hạn sử dụng vaccine phòng COVID-19 Pfizer.
Theo TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, WHO đã xem xét và phê duyệt các điều kiện cập nhật của vaccine Pfizer, đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021, việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vaccine Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12/2020.
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, việc gia hạn vaccine Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn. Mọi vaccine về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức Y tế thế giới và bảo đảm chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Tất cả các lô vaccine trước khi sử dụng tại Việt Nam đều được đánh giá chất lượng và cấp giấy phép xuất xưởng. Việc tăng thời hạn vaccine thêm 3 tháng không ảnh hưởng đến chất lượng vaccine...