Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
Ngày 28/5, Sở Y tế tỉnh Đắk Nông phối hợp Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức Lễ ký kết triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Tại buổi lễ ký kết thỏa thuận hợp tác, đại diện lãnh đạo hai đơn vị đã cùng ký kết bản thỏa thuận định hướng các nội dung hợp tác giữa hai bên. Sự kiện này là dấu mốc quan trọng, mang đến cơ hội sử dụng các dịch vụ sàng lọc - chẩn đoán trước sinh có độ chính xác cao cho các mẹ bầu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X, người mắc hội chứng siêu nữ có đến 3 nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào.
Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ bị Down chào đời, 250 trẻ bị hội chứng Edwards, 8.000 trẻ bị bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và nhiều dị tật bẩm sinh khác.
Sở Y tế vừa tiếp nhận 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT do Gene Solutions trao tặng.Tâm Giang
Ngày 15.5, tại Bệnh viện Đa khoa Tây Ninh, Sở Y tế chính thức triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt' trên địa bàn tỉnh.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Đại diện Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết một bé gái vừa sinh ngày 6/5 được chẩn đoán mắc hội chứng siêu nữ vô cùng hiếm gặp.
Nhiều trường đại học công bố điểm chuẩn học bạ năm 2024; Bé gái chào đời nặng hơn 3,6kg với hội chứng siêu nữ...
Mới đây, một trường hợp bé gái chào đời với hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Bác sĩ Nguyễn Trung Đạo (khoa Sản bệnh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) cho biết, các bác sĩ vừa đỡ đẻ cho 1 sản phụ tại Hà Nội có con mắc hội chứng 'siêu nữ'.
Bé gái là con thứ 3 của một sản phụ ở Hà Nội, phát hiện mắc hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) từ trong bụng mẹ.
Xét nghiệm sàng lọc khi mang thai là vấn đề được chuyên gia y tế khuyên các cặp vợ chồng quan tâm, thực hiện. Việc sàng lọc sẽ giúp phát hiện ra gene đột biến và các rối loạn nhiễm sắc thể, từ đó xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các bệnh, dị tật bẩm sinh hay không để có thể chăm sóc thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh.
Sáng ngày 24/4, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh Trà Vinh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab thuộc Viện Di truyền y học Gene Solutions (Thành phố Hồ Chí Minh) thực hiện ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Ngày 12/04, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions tổ chức Lễ ký kết tài trợ 100 mẫu xét nghiệm NIPT miễn phí (bao gồm 50 mẫu xét nghiệm triSure First, 50 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) cho thai phụ tỉnh Nghệ An.
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
Ngày 29/3, tại Bình Dương, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương vừa công bố dự án 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Mang đột biến dị hợp tử trên gene PEX6, hai lần sinh con là hai lần chị Đinh Thị Hòa khóc hết nước mắt khi con chị đều mắc bệnh di truyền, gặp vấn đề về tinh thần, vận động. 15 năm ròng rã, chị Hòa cũng hái được quả ngọt nhờ thụ tinh trong ống nghiệm và đặc biệt hành trình ấy luôn có mẹ chồng đồng hành.
Xét nghiệm NIPT thế hệ mới có nhiều tiềm năng trong tích hợp dự đoán sớm các biến chứng thai kỳ.
Sinh bé đầu lòng bị bệnh Down, nhiều lần vợ chồng chị Hoa muốn có thêm con nhưng lại không dám.
Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore, nhằm cập nhật những kiến thức mới về di truyền y học, đặc biệt là xu thế ứng dụng của xét nghiệm NIPT trên thế giới, từ đó góp phần cải thiện và nâng cao công tác chăm sóc sức khỏe thai phụ. Hội thảo quy tụ hơn 70 chuyên gia, bác sĩ Sản khoa và Di truyền hàng đầu tại Việt Nam, Singapore, Indonesia, Philippines.
Các cơ sở y tế ở Hà Tĩnh ngày một đa dạng các dịch vụ nên đã tạo điều kiện cho người dân có sự lựa chọn phù hợp trong quá trình chăm sóc, bảo vệ sức khỏe.
Cập nhật xu hướng ứng dụng của xét nghiệm NIPT tại Việt Nam trong dự đoán sớm các biến chứng thai kỳ.
Theo PGS.TS Hoàng Thị Diễm Tuyết, xét nghiệm không xâm lấn NIPT có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi, giúp việc chẩn đoán trở nên chính xác hơn và giảm chọc ối 'oan' so với hình thức kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm hóa sinh trước đây.
TP. Huế, ngày 02/02/2024, Bệnh viện Trung Ương Huế và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã tổ chức lễ ký kết thỏa thuận hợp tác toàn diện trong giai đoạn 2024 - 2026, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và điều trị ung thư, góp phần chăm sóc sức khỏe tốt hơn cho người dân.
Đó là chủ đề hội thảo khoa học chuyên đề do Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức chiều 2/2.
Khám thai định kỳ, siêu âm vẫn chưa thể đủ trong hành trình mang thai. Thai phụ còn phải làm các xét nghiệm như double test, triple test, NIPT… để sàng lọc các dị tật ở em bé ngay từ trước khi sinh. Nhờ các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai sớm mà các bác sĩ đã phát hiện các dị dạng, dị tật của bé ngay từ trong bụng mẹ.
Thai nghén luôn là thời kỳ cần được chăm sóc đặc biệt. Bởi vậy, với việc khám thai quản lý thai nghén, mẹ bầu phải rất sát sao. Để đáp ứng yêu cầu ngày càng của người dân, BVĐK tỉnh Hà Tĩnh đang hoàn thiện các dịch vụ khám, hỗ trợ sinh sản, quản lý thai nghén sàng lọc trước sinh và chăm sóc sau sinh.
Thành công của ca thông tim xuyên tử cung của Bệnh viện Từ Dũ phối hợp với Bệnh viện Nhi đồng 1 không chỉ cứu sống bào thai 32 tuần tuổi mà còn cho thấy tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh.
Nâng cao chất lượng dân số (DS), bảo đảm nguồn nhân lực cho sự phát triển KT-XH luôn là một trong những mục tiêu phát triển hàng đầu của đất nước. Nhằm cụ thể hóa chủ trương của Đảng, Nhà nước về công tác DS, các cấp, các ngành, địa phương trong tỉnh Long An triển khai đồng bộ các giải pháp nâng cao chất lượng DS. Đây được xem là 'chìa khóa' để mở ra cánh cửa phát triển bền vững.