Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Tin từ Bộ Y tế ngày 13/5 cho hay Cục Quản lý Dược vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Trong số hơn 500 thuốc, biệt dược gốc được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành lần này gồm 414 thuốc sản xuất trong nước.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành, có 68 biệt dược gốc, 414 thuốc sản xuất trong nước đăng ký lưu hành trong thời gian 5 năm (409 thuốc) và 3 năm (5 thuốc).
Bộ Y tế cho biết, Bộ vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược gốc để phục vụ đấu thầu và khám chữa bệnh.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành có 68 biệt dược gốc. Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dich, điều trị...
Bà Nguyễn Thị Thu Hà (Hà Nội) có bằng tốt nghiệp Trường Cao đẳng Dược, muốn xin vào cơ sở dược để thực hành và xin giấy xác nhận thời gian thực hành. Nhưng cơ sở dược yêu cầu bà phải tìm nhà thuốc chuẩn bị thẩm định tiêu chuẩn GPP để làm hồ sơ đăng ký. Bà Hà hỏi, yêu cầu này có đúng không?
Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ được trình Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến chiều nay (16/4).
Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư phát triển công nghệ Dược phẩm Đông Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau...
Cục Quản lý Dược vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 1.151 loại thuốc khác nhau.
Bộ Y tế vừa cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1000 loại thuốc khác nhau.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 1.151 loại thuốc khác nhau.
Bộ Y tế đang dự thảo Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc công bố danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực.
Nhiều giải pháp giúp nâng cao chất lượng khám chữa bệnh đang được triển khai nhằm tăng sự hài lòng của người dân khi đến cơ sở y tế.
Tờ trình dự thảo Nghị định về phân cấp quản lý nhà nước một số lĩnh vực cho chính quyền TP. Hồ Chí Minh gửi Chính phủ, Bộ Nội vụ đề nghị phân cấp quản lý nhà nước cho TP. Hồ Chí Minh với 9 nhóm ngành, lĩnh vực. Việc phân cấp quản lý nhà nước cho TP. Hồ Chí Minh là rất cần thiết, tránh tình trạng xin - cho, nhằm phát huy được quyền tự chủ, tự chịu trách nhiệm của chính quyền địa phương.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược vừa ban hành các quyết định công bố danh mục 135 thuốc biệt dược gốc, thuốc sản xuất trong nước nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch của nhân dân.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành các quyết định công bố danh mục 135 thuốc biệt dược gốc, thuốc sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định công bố danh mục 135 thuốc biệt dược gốc, thuốc sản xuất trong nước nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch của nhân dân...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành các quyết định công bố danh mục 135 thuốc biệt dược gốc, thuốc sản xuất trong nước nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch của nhân dân.
Ngày 24-1, Chủ tịch UBND tỉnh Gia Lai Trương Hải Long đã ký quyết định số 44/QĐ-UBND về việc công bố danh mục gồm 1 thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung trong lĩnh vực Dược phẩm thuộc thẩm quyền giải quyết của Sở Y tế.
Bộ Y tế quyết định gia hạn, cấp mới khoảng 16.000 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế, đồng thời công bố gần 50.000 hồ sơ trang thiết bị các loại A và B.
Thời gian qua Bộ Y tế đã gia hạn, cấp mới khoảng 16.000 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế; Cùng đó Bộ đã công bố gần 50.000 hồ sơ trang thiết bị các loại A và B. Bộ Y tế phấn đấu đến cuối năm 2024 giải quyết chấm dứt tình trạng tồn đọng các hồ sơ đã tiếp nhận.
Từ đầu năm 2023 đến nay, Đội Quản lý thị trường số 11 (Cục Quản lý thị trường Hà Nội) đã tập trung triển khai trực tiếp và phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xử lý 377 vụ việc, xử phạt hơn 7,6 tỷ đồng.
Việt Nam hướng đến phát triển công nghiệp dược đạt trình độ cao, bảo đảm người dân được tiếp cận đầy đủ, kịp thời thuốc có chất lượng, chi phí hợp lý...
Việt Nam hướng đến phát triển công nghiệp dược đạt trình độ cao, sản xuất thuốc phát minh, thuốc có dạng bào chế mới, hiện đại... bảo đảm người dân được tiếp cận đầy đủ, kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả với chi phí hợp lý.
Thuốc là loại hàng hóa đặc biệt, người mua thường không mặc cả, trả giá; việc mua đúng giá, đúng chất lượng chỉ biết trông chờ vào sự quản lý, giám sát chặt chẽ từ cơ quan chức năng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 87/2023/NĐ-CP quy định về phòng, chống tiền giả và bảo vệ tiền Việt Nam, trong đó quy định điều kiện, tiêu chuẩn sao, chụp tiền Việt Nam có hiệu lực từ ngày 02/02/2024.
Các cơ sở kinh doanh dược không được bán buôn, bán lẻ thuốc cao hơn mức giá kê khai, kê khai lại do chính cơ sở sản xuất, hoặc đặt gia công, cơ sở nhập khẩu thuốc đó đã kê khai, kê khai lại...
Chính phủ vừa ban hành Nghị định quy định mới về trách nhiệm kê khai giá thuốc của cơ sở kinh doanh dược.
Chính phủ yêu cầu cơ sở kinh doanh dược không được bán buôn, bán lẻ thuốc cao hơn mức giá kê khai, kê khai lại do chính cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đặt gia công, cơ sở nhập khẩu thuốc đó đã kê khai, kê khai lại.
Các cơ sở kinh doanh dược đã vi phạm từ 02 lần trở lên trong thời gian 01 năm sẽ bị tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ trong 3 tháng đến 1 năm…
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 88/2023/NĐ-CP ngày 11/12/2023 sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược và Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
Chính phủ ban hành Nghị định 88/2023/NĐ-CP ngày 11/12/2023 sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược và Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Thuận An vừa bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Bộ Y tế vừa có Quyết định số 4270/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Thuận An.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch...
Bộ Y tế vừa quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 626 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng, chống dịch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc, được sản xuất trong và ngoài nước để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành 626 loại thuốc.