Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lo ngại về tình trạng các loại thuốc hỗ trợ giảm cân giả đang được bán tràn lan trên mạng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng loại sản phẩm này ngày càng tăng.
Loại thuốc mới do FDA phê duyệt có tên Opvee, là thuốc xịt mũi almefene hydrochloride và là loại thuốc đầu tiên được sử dụng để điều trị quá liều opioid ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.
Với quy định mới, naloxone hydrochloride (hoạt chất của thuốc Narcan) liều 4mg dạng xịt mũi có thể được bán gần như ở mọi nơi tại Mỹ - từ hiệu thuốc, siêu thị đến các trạm xăng.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.
Theo CDC Mỹ, trong tuần kết thúc vào ngày 7/1, dòng phụ XBB.1.5 gây ra 27,6% số ca mắc bệnh đã được giải trình tự gene trên cả nước, cao hơn mức 18,3% của tuần trước đó (kết thúc vào ngày 31/12/2022).
Chính quyền Tổng thống Joe Biden cho biết họ sẽ phát các liều thuốc cúm theo toa từ Kho dự trữ chiến lược quốc gia cho các tiểu bang khi mà tình trạng bệnh nhân bị cúm ngày càng gia tăng.
Ngày 21/12, chính quyền của Tổng thống Mỹ Joe Biden thông báo sẽ hỗ trợ các bang thuốc kê đơn điều trị cúm từ Kho dự trữ chiến lược quốc gia, trong bối cảnh số người mắc cúm tiếp tục tăng cao, gây quá tải hệ thống y tế.
Cựu Tổng thống Mỹ Bill Clinton ngày 30/11 cho biết ông đã dương tính với SARS-CoV-2 và gặp một số triệu chứng nhẹ.
Các biến chủng mới sắp xuất hiện. Và chúng ta tiếp tục bước vào mùa đông Covid-19 thứ 3 với tương lai khó tiêu diệt hoàn toàn đại dịch.
Ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ kết luận thuốc Makena không hiệu quả trong phòng ngừa nguy cơ sinh non ở phụ nữ. Động thái này mở đường cho các nhà chức trách Mỹ hiện thực hóa nỗ lực lâu nay nhằm loại bỏ loại thuốc này khỏi thị trường.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 20/9 đã lên tiếng trước tình trạng thiếu hụt sữa bột ở Mỹ trong thời gian qua.
Theo dự án Our World in Data chuyên thu thập số liệu chính thức từ các chính phủ trên thế giới, tỷ lệ tiêm chủng của Brazil thuộc hàng cao nhất thế giới, với gần 90% dân số đã tiêm ít nhất 1 liều.
Các quan chức y tế Mỹ cảnh báo việc lạm dụng thuốc Tpoxx điều trị đậu mùa khỉ, khẳng định một đột biến nhỏ trong virus cũng có thể khiến thuốc mất tác dụng.
Với phương pháp tiêm mới này mà FDA đề xuất, 1 lọ thuốc tiêm đậu mùa khỉ 1 liều có thể tiêm tối đa cho 5 người thay vì cho 1 người như trước.
Hiện nay, Mỹ đã ghi nhận hơn 7.000 ca nhiễm đậu mùa khỉ. Để tăng cường ứng phó với đợt bùng phát dịch, Chính phủ Mỹ đã ban bố tình trạng khẩn cấp về y tế cho căn bệnh này. Cơ chế này sẽ mở đường cho việc chi tiền, cũng như các nguồn lực khác để chống lại loại virus gây bệnh đậu mùa khỉ.
Số ca nhiễm đậu mùa khỉ tăng mạnh buộc Mỹ tuyên bố tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng, đồng thời đẩy mạnh nỗ lực tiêm vaccine diện rộng.
Bộ trưởng Bộ Y tế và dịch vụ nhân sinh Mỹ cho biết hôm 4-8 rằng nước này đã tuyên bố đậu mùa khỉ là tình trạng khẩn cấp về y tế cộng đồng, động thái giúp giải phóng thêm kinh phí và công cụ để chống lại dịch bệnh.
Chính phủ Mỹ hôm thứ Năm đã ban bố tình trạng khẩn cấp về y tế cộng đồng để tăng cường ứng phó với đợt bùng phát bệnh đậu mùa khỉ lây nhiễm đối với hơn 7.100 người Mỹ.
Những kệ hàng sữa công thức trống trơn, nhiều trẻ sơ sinh phải nhập viện do thiếu hụt dinh dưỡng, các công ty vận tải phải trang bị hệ thống khóa đặc biệt cho những container chở sữa phòng nguy cơ bị đánh cắp là những hình ảnh khó tin đang diễn ra tại chính nước Mỹ, nền kinh tế số 1 thế giới.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 11 đến ngày 18/6, thế giới ghi nhận 3,8 triệu ca mắc và gần 9.000 ca tử vong vì COVID-19. Hai diễn biến liên quan đại dịch đáng lưu ý nhất tuần qua là Mỹ phê duyệt vaccine cho trẻ từ 6 tháng tuổi và Bắc Kinh có ổ dịch mới.
Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer và Moderna (cùng của Mỹ) sản xuất cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi - nhóm tuổi cuối cùng đang chờ được tiêm chủng ngừa COVID-19 ở hầu hết các quốc gia trên thế giới.
FDA Mỹ thông báo đang điều tra nhiều trường hợp trẻ sơ sinh tử vong nghi có liên quan tới sữa công thức Abbott Nutrition.
Cục Quản lý Thực - Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá dây chuyền sản xuất của nhà sản xuất sữa bột trẻ em Abbott (Sturgis, Michigan) mất vệ sinh nghiêm trọng.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 17/5 cho biết trẻ em từ 5 đến 11 tuổi sẽ lần lượt có thể nhận được một liều tăng cường vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer/BionTech 'để tiếp tục bảo vệ chống lại COVID-19'.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo hôm thứ Ba (17/5) rằng trẻ em từ 5 đến 11 tuổi ở nước này có thể nhận được một liều vắc xin Covid-19 bổ sung của Pfizer.