Ngày 10/5, hai hãng dược phẩm Sanofi của Pháp và Novavax của Mỹ thông báo thành lập liên minh nghiên cứu một loại vaccine mới phòng ngừa cả cúm lẫn Covid-19.
Hãng dược phẩm Novavax Inc (Mỹ) ngày 21/11 cho biết đã gửi một thông báo bằng văn bản tới Liên minh vaccine và tiêm chủng toàn cầu (GAVI) về việc chấm dứt hợp đồng mua bán vaccine COVID-19.
Ngày 22/8, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ đã thông qua quyết định cho phép tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng sản xuất dược phẩm Novavax cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản xuất.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổi trở lên, cung cấp thêm một lựa chọn vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ.
Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.
Công ty công nghệ sinh học Novavax hôm qua (20/4) cho biết vaccine ngừa Covid-Cúm của họ đã được chứng minh tạo ra phản ứng miễn dịch và được dung nạp tốt.
Một ủy ban các chuyên gia thuộc Bộ Y tế Nhật Bản ngày 18/4 đã phê chuẩn việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do công ty công nghệ sinh học Novavax Inc. của Mỹ phát triển. Đây là quyết định tiền đề để Bộ Y tế Nhật Bản cấp phép chính thức sử dụng vaccine ngừa COVID-19 Novavax Inc cho người dân ở nước này.
Ngày 22/3, hãng dược Novavax Inc cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho lứa tuổi từ 12-17. Vaccine do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất và đưa ra thị trường nước này dưới nhãn hiệu Covovax.
Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) ngày 6/3 đã đồng ý cho phép Viện Huyết thanh Ấn Độ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Covovax ngừa COVID-19 làm mũi tiêm tăng cường cho người trưởng thành.
Ủy ban chuyên gia thuộc Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đồng ý cho phép sử dụng vaccine Covovax cho nhóm tuổi từ 12-17, và dự kiến sẽ sớm trình lên DCGI phê duyệt.
Theo Reuters, Công ty Novavax (NVAX.O) công bố phân tích mở rộng của một nghiên cứu được thực hiện ở Anh cho thấy loại vắc xin này mang lại hiệu quả phòng ngừa dài hạn chống lại vi rút SARS-CoV-2.
Cơ quan Khoa học y tế (HSA) Singapore ngày 14/2 cho biết đã phê duyệt và cấp phép sử dụng vaccine do Công ty Novavax phát triển cho người từ 18 tuổi trở lên và đây là loại vaccine đầu tiên không theo công nghệ mRNA mà dựa trên protein được khuyến nghị sử dụng thành mũi tiêm tăng cường.
Công ty công nghệ sinh học Novavax (có trụ sở tại bang Maryland, Mỹ) ngày 10/2 cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đạt hiệu quả 82% đối với thanh thiếu niên trong giai đoạn biến thể Delta chiếm ưu thế. Hãng đang lên kế hoạch nộp hồ sơ lên cơ quan quản lý phê duyệt vaccine dành cho nhóm tuổi này.
Bộ Y tế Israel ngày 28/1 thông báo đã ký thỏa thuận với công ty Novavax của Mỹ về việc đặt mua 5 triệu liều vaccine ngừa Covid-19.
Trong 24 giờ qua thế giới đã ghi nhận hơn 3,4 triệu ca mắc mới COVID-19, nâng tổng số ca mắc lên 370.183.042 ca, trong đó có 5.667.377 ca tử vong.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 3.404.000 trường hợp mắc COVID-19 và 10.027 ca tử vong. Tới nay, tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 370 triệu ca, trong đó trên 5,6 triệu người không qua khỏi.
Bộ Y tế Israel ngày 28/1 thông báo đã ký thỏa thuận với công ty Novavax của Mỹ về việc đặt mua 5 triệu liều vaccine nhằm đa dạng hóa nguồn lực trong cuộc chiến chống đại dịch COVID-19.
Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 3.108.367 trường hợp mắc COVID-19 và 7.582 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 338 triệu ca, trong đó trên 5,57 triệu người không qua khỏi.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Hội nghị liên vùng Y tế của Bỉ (CIM) ngày 19/1 đã 'bật đèn xanh' cho kế hoạch sử dụng vaccine ngừa COVID-19 Nuvaxovid do công ty Novavax của Mỹ phát triển.
Indonesia cho biết chỉ sử dụng một nửa liều vaccine Covid-19 khác loại để tiêm mũi tăng cường. Trong khi đó, Bỉ cho biết sẽ ưu tiên sử dụng vaccine Nuvaxovid do công ty Novavax của Mỹ phát triển với những người bị dị ứng, hoặc sợ tiêm.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 3.108.367 trường hợp mắc COVID-19 và 7.582 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 338 triệu ca, trong đó trên 5,57 triệu người không qua khỏi.
Ngày 14/1, Cơ quan Y tế quốc gia Pháp (HAS) đã chính thức phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 của công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ.
Bộ An toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) hôm 12/1 đã phê duyệt sử dụng vắc xin phòng Covid-19 của công ty Novavax (Mỹ).
Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng vaccine phòng Covid-19 của Công ty Novavax (Mỹ) trong chiến dịch tiêm chủng tại nước này. Công nghệ sản xuất vaccine loại này cũng tương tự vaccine Nanocovax của Việt Nam...
Nếu mọi việc suôn sẻ, Novavax có thể xin FDA phê duyệt khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của họ vào tháng tới.
Lo ngại gia tăng trên khắp thế giới về nguy cơ bùng phát làn sóng Covid-19 trong dịp đầu năm mới 2022. Trong nỗ lực ứng phó, các nước siết chặt quy định hạn chế, đồng thời đẩy nhanh nghiên cứu, cấp phép và sử dụng các loại vaccine, thuốc điều trị nhằm chặn đà lây lan chóng mặt của biến thể Omicron.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh và Bộ Ngoại giao Mỹ ngày 27/11 đã ban hành khuyến cáo đi lại đối với 8 quốc gia ở khu vực miền Nam châu Phi.
Giới khoa học đang chạy đua điều chỉnh vắc-xin Covid-19 hiện hành để đối phó với siêu biến thể Omicron, được phát hiện lần đầu tiên ở Nam Phi.
Công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ đang nghiên cứu một loại vaccine để chống lại biến thể Omicron mới được phát hiện lần đầu ở Nam Phi.
Sau 8 tháng tạm dừng để tập trung tiêm phòng cho người dân, Ấn Độ đã vận chuyển lô vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca cho cơ chế tiếp cận vaccine toàn cầu COVAX.
Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII), nhà sản xuất vaccine lớn nhất thế giới, ngày 26/11 cho biết đã vận chuyển lô vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên của hãng AstraZeneca, có tên thương mại là Covishield, cho cơ chế tiếp cận vaccine toàn cầu COVAX sau 8 tháng tạm dừng.
Theo WHO, các ca nhiễm mới ở châu Âu chiếm gần 2/3 tổng số trường hợp mắc Covid-19 được ghi nhận trên toàn cầu trong tuần trước.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ đã cho phép Viện Huyết thanh nước này tuyển chọn tình nguyện viên trẻ em 7-11 tuổi tham gia thử nghiệm vaccine Covid-19 của hãng Novavax (Mỹ).
Chi tiết của những giao dịch mua bán vaccine giữa các hãng dược và các chính phủ phần lớn vẫn là bí mật, do những yêu cầu giữ bí mật của bên bán.