Bệnh nhi 15 tuổi mắc hội chứng Zinner hiếm gặp

Các bác sĩ thực hiện ca phẫu thuật nội soi cho bệnh nhi. Ảnh: BVCC

Hội chứng Zinner là tình trạng bất thường bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ nam, với đặc trưng là không có thận một bên, tắc ống phóng tinh và nang túi tinh cùng bên. Bệnh thường không có triệu chứng cho đến khoảng lứa tuổi 30-40 tuổi. Khi kích thước túi tinh lớn hơn 5 cm, bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng như tiểu khó, xuất tinh đau, viêm mào tinh hoàn, đau vùng chậu- hạ vị hay vô sinh.

Trường hợp bệnh nhi 15 tuổi này đã có biểu hiện đau bụng mơ hồ cách đây 2 năm. Gần đây, bệnh nhi cảm thấy khó chịu vùng hạ vị- đáy chậu đặc biệt là khi đi đại tiện. Siêu âm ổ bụng phát hiện túi tinh trái bệnh nhi có kích thước rất lớn. Sau khi hội chẩn các chuyên khoa và làm các xét nghiệm chuyên sâu, các bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc hội chứng Zinner "rất hiếm gặp".

Các bác sĩ Khoa Nam học đã tiến hành phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh cho bệnh nhi. Sau 3 ngày nằm viện, bệnh nhi đã hồi phục sức khỏe và xuất viện.

Theo ThS.BS Nghiêm Trung Hưng, Khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, mổ nội soi cắt túi tinh là phương pháp điều trị tối ưu nếu bệnh nhân có triệu chứng, với bệnh nhân không có triệu chứng thì theo dõi định kỳ. Ngoài ra, còn phương pháp dẫn lưu qua niệu đạo hoặc qua trực tràng nếu nang túi tinh áp xe hóa nhưng không triệt để. Nếu không được điều trị kịp thời nang có nguy cơ tăng kích thước, tăng nguy cơ biến chứng của bệnh và khó khăn khi điều trị.

BS Hưng khuyến cáo, nếu xuất hiện các triệu chứng như trên, bệnh nhân nên đến khám tại các cơ sở chuyên khoa Nam học với trang thiết bị hiện đại để được chẩn đoán chính xác và điều trị bệnh kịp thời, tránh các biến chứng do điều trị muộn không đáng có.

Bảo Long