Cấm sản xuất, lưu hành thuốc Femancia trị thiếu máu

Thuốc Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm MeDiSun sản xuất. Ảnh chụp màn hình

Theo TTXVN, thuốc Femancia, số đăng ký VD-27929-17, dạng viên nang cứng, do Công ty cổ phần dược phẩm MeDiSun, địa chỉ tại 521 khu phố An Lợi, TPHCM (địa chỉ cũ tại 521 khu phố An Lợi, tỉnh Bình Dương) sản xuất ở tất cả cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng (thuốc vi phạm ở mức độ 2).

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm MeDiSun phối hợp với nhà phân phối thuốc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia nêu trên trong 15 ngày, kể từ ngày 16-7.

Sau 3 ngày hoàn thành việc thu hồi thuốc, công ty phải báo cáo về cục; hồ sơ báo cáo phải theo quy định. Ngoài rút giấy đăng ký của loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, thuốc Femanica sẽ không được sản xuất và lưu hành trên thị trường kể từ ngày 16-7.

Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không kinh doanh, cung cấp, cấp phát, sử dụng thuốc Femancia và dự trữ thuốc còn tồn tại cơ sở đồng thời trả thuốc về cho cơ sở cung cấp theo quy định.

Sở Y tế TPHCM kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược phẩm MeDiSun trong việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định; đánh giá hiệu quả của việc thu hồi thuốc. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi thuốc Femancia nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở, báo cáo về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Thùy Linh