Đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô mỹ phẩm Gel Panda baby Bạch Liên của Công ty cổ phần Nam dược Hải Long sau khi mẫu kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên – Hộp 1 tuýp 30g
Theo quyết định do Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng ký, lô sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên – Hộp 1 tuýp 30g, ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 129/20/CBMP-HD, số lô 310525P1, ngày sản xuất 31/5/2025 và hạn sử dụng 31/5/2028, bị phát hiện không đạt chất lượng trong kiểm nghiệm. Sản phẩm do Công ty cổ phần nam dược Hải Long chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và sản xuất, địa chỉ tại số 58 Trương Hán Siêu, phường Hải Dương, TP Hải Phòng.
Mẫu sản phẩm được lấy tại Công ty cổ phần dược - mỹ phẩm Vạn An (tỉnh Nghệ An) bởi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế Nghệ An. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đáp ứng tiêu chuẩn về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Trước kết quả trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với lô Gel Panda baby Bạch Liên nêu trên. Đồng thời, Cục yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm; tổ chức thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm vi phạm và giám sát việc thực hiện thu hồi.
Công ty cổ phần Nam dược Hải Long phải chủ động thông báo thu hồi đến các đơn vị phân phối và sử dụng sản phẩm, tiếp nhận hàng hóa trả lại, đồng thời tiến hành tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 12/12/2025.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hải Phòng giám sát quá trình thu hồi và tiêu hủy của doanh nghiệp, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của công ty. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/12/2025.












