Kỳ cuối: Bê bối ngành dược ở Ấn Độ

Với nguồn tài nguyên phong phú, dồi dào và nhân lực tay nghề cao, ÂĐ hiện cung cấp hàng chục ngàn thương hiệu thuốc generic (sản phẩm có tính chất giống biệt dược gốc nhưng giá rẻ hơn) thuộc 60 danh mục thuốc chữa bệnh, chiếm khoảng 40% nguồn cung thuốc generic ở Mỹ và 25% ở Anh. Chính vì thế, sự tuột dốc sau những bê bối liên quan đến lĩnh vực dược phẩm của nước này đã khiến giới chức y tế thế giới quan ngại, khi từ năm 2022 đến nay Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kết luận siro ho nhiễm độc do một số công ty dược phẩm ÂĐ sản xuất (SX) có liên quan tới cái chết của hàng trăm trẻ em tại Uzbekistan, Gambia, Cameroon. Càng đáng lo hơn khi năm 2023, các nhà chức trách tại quốc gia Nam Á tiếp tục kết luận thêm loại siro ho khác và 1 loại sirô kháng Histamine đã "nhiễm độc". Thuốc nhỏ mắt của Công ty Global Pharma Healthcare ở nước này cũng được cho là có liên quan đến nhiều ca tử vong và bị mù ở Mỹ.

Trong khi đó, thuốc điều trị ung thư đã trở thành nhu cầu cấp thiết đối với hàng loạt quốc gia trên thế giới cũng vướng nhiều lùm xùm, khuất tất khi được SX tại một số hãng dược phẩm ở ÂĐ. Sau nhiều nghi vấn, cuối năm 2022 nhóm chuyên gia y tế của Cục Quản lý Thực và Dược phẩm Mỹ (FDA) bất ngờ đến kiểm tra nhà máy nơi Hãng dược Intas (chuyên cung cấp 2 loại thuốc điều trị ung thư Cisplatin và Carboplatin tại thị trường Mỹ của ÂĐ) đặt xưởng SX biệt dược điều trị ung thư xuất sang Mỹ đã phát hiện nhiều báo cáo và tài liệu liên quan đến dữ liệu về sản phẩm được tiêu hủy vội vàng để che giấu. Tại ÂĐ, những quy định lỏng lẻo cùng quy trình SX thủ công và "hoạt chất" trôi nổi đã gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng liên quan đến sức khỏe người bệnh.

Phân loại thuốc hết hạn tại một cửa hàng tân dược ở thủ đô New Delhi, Ấn Độ Ảnh: Reuters

Sau khi Trung Quốc triển khai hàng loạt chính sách nhằm tăng sức cạnh tranh của ngành dược nước này trên thị trường thế giới, những bê bối dược phẩm ở ÂĐ đã làm dấy lên hoài nghi về vai trò của các cơ quan thực thi pháp luật ở quốc gia Nam Á trên và đầu năm 2024, chính phủ nước này từng tước giấy phép SX của hàng chục công ty dược sau khi kiểm tra, dù động thái này được tiến hành quá muộn. Trước đó, giới chuyên môn cũng cảm thấy khó hiểu khi một đạo luật được ÂĐ thông qua vào năm 2023 thay thế quy định phạt tù đối với những nhà SX thuốc không đạt chuẩn bằng cách phạt tiền, càng làm trầm trọng thêm khủng hoảng niềm tin đối với ngành công nghiệp dược ở quốc gia Nam Á này.

Ấn Độ đã trở thành 1 trong những trung tâm SX thuốc giả và kém chất lượng từ thuốc bổ, xi-rô ho, vitamin đến thuốc giảm đau với những thủ thuật gồm dán nhãn những công ty dược uy tín lên các loại thuốc đã hết hạn, bơm nước hòa lượng nhỏ thuốc thật vào lọ trước khi đóng nắp, dập thuốc viên từ bột thạch cao... Năm 2016, hai công ty dược phẩm của ÂĐ đã bị buộc tội xuất khẩu giả bằng cách đổi tên thương hiệu và đưa bất hợp pháp thuốc Metformin Hydrochloride sang Bangladesh, Brazil, Mexico, Pakistan.

Để ngăn chặn tình trạng thuốc giả, Bộ Y tế ÂĐ đã thắt chặt luật áp dụng đối với ngành dược đồng thời thúc đẩy việc xét xử các đường dây SX thuốc giả. Nếu bị kết án, tội phạm SX, tiêu thụ thuốc giả có thể phải nhận mức án cao nhất là chung thân.

NGUYỄN XUÂN (theo Nikkei Asia, Toutiao)