Liên tiếp thu hồi mỹ phẩm, dược phẩm kém chất lượng
Hàng loạt sản phẩm từ mỹ phẩm đến dược phẩm vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore (Apricot Scrub Foam Cleansing, nhãn hàng Beaumore), loại tuýp 120g, số lô HM25, ngày sản xuất 2/1/2025, hạn dùng 02/01/2028.
Lô sản phẩm này do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Khang Thịnh (địa chỉ: 30/110 Đỗ Nhuận, phường Tân Sơn Nhì, Tp.Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và đóng gói.
Nguyên nhân thu hồi được xác định là do mẫu kiểm nghiệm phát hiện chứa Methylparaben và Propylparaben hai chất không có trong công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm (số 000138/21/CBMP-HCM).
Lô sản phẩm Sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore (Apricot Scrub Foam Cleansing, nhãn hàng Beaumore), loại tuýp 120g, số lô HM25 bị thu hồi toàn quốc.
Theo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, các Sở Y tế trên toàn quốc phải nhanh chóng thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc buôn bán và sử dụng lô sản phẩm nêu trên, đồng thời thu hồi, tiêu hủy triệt để. Các địa phương cũng có trách nhiệm giám sát quá trình thực hiện và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm.
Đối với Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Khang Thịnh, Cục yêu cầu doanh nghiệp phải chủ động gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý phân phối và cơ sở sử dụng, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đáp ứng quy định. Công ty phải gửi báo cáo chi tiết về kết quả thu hồi, tiêu hủy cho Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2025.
Riêng Sở Y tế Tp.Hồ Chí Minh được giao trách nhiệm giám sát chặt chẽ Công ty Khang Thịnh trong quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm, đồng thời thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 000138/21/CBMP-HCM theo quy định.
Ngoài ra Sở phải kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của doanh nghiệp, xử lý và xử phạt vi phạm nếu phát hiện sai phạm. Kết quả kiểm tra, giám sát cần được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 03/10/2025.
Cùng ngày, Cục quản lý Dược cũng ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer, dạng hộp 1 tuýp 10g.
Theo thông tin ghi trên nhãn, sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố 15527/23/CBMP-HN, số lô 071124, ngày sản xuất 7/11/2024, hạn dùng 7/11/2027.
Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần Fobelife (137/1A Nguyễn Quý Anh, phường Tân Sơn Nhì, Tp.Hồ Chí Minh). Sản phẩm do Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Lô CN2, KCN Phú Nghĩa, Hà Nội) sản xuất.
Thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô sản phẩm Gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer, dạng hộp 1 tuýp 10g.
Nguyên nhân thu hồi được xác định là mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Đây là yếu tố an toàn quan trọng trong sản phẩm dùng trực tiếp cho khoang miệng, có thể ảnh hưởng tới sức khỏe người tiêu dùng nếu không được kiểm soát.
Để bảo đảm an toàn, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng ngừng ngay việc buôn bán, sử dụng lô sản phẩm trên, đồng thời thu hồi, tiêu hủy triệt để. Các đơn vị vi phạm sẽ bị kiểm tra, giám sát và xử lý theo quy định pháp luật.
Về phía doanh nghiệp, Công ty cổ phần Fobelife và Công ty TNHH SJK có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đạt chuẩn. Báo cáo thu hồi, tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2025.
Cục cũng giao nhiệm vụ cho Sở Y tế Tp.Hồ Chí Minh và Sở Y tế Hà Nội giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm của hai công ty, đồng thời kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2025.
