Phòng thí nghiệm Mỹ ra mắt thiết bị xét nghiệm SARS-CoV-2 trong 5 phút

Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã cấp giấy phép khẩn cấp cho phòng thí nghiệm Abbot bắt đầu sản xuất các thiết bị xét nghiệm này để cung cấp cho các cơ sở chăm sóc y tế ngay từ tuần tới.

(Nguồn: abbott.com)

Phòng thínghiệm Abbot của Mỹ đã ra mắt một thiết bị xét nghiệm cầm tay có thể thông báokết quả xét nghiệm dương tính vơívirus SARS-CoV-2trong5 phút, và thông báo kết quả âm tính trong 13 phút.

Cơ quan Dượcphẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã cấp giấy phép khẩn cấp cho phòng thí nghiệm trênbắt đầu sản xuất các thiết bị xét nghiệm này để cung cấp cho các cơ sở chăm sócy tế ngay từ tuần tới.

FDA không phêchuẩn hay phủ nhận thiết bị trên, nhưng được quyền cho phép các phòng thí nghiệmvà cơ sở chăm sóc y tế sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Thiết bị xétnghiệm trên chỉ có kích cỡ tương đương một lò nướng nhỏ và sử dụng công nghệphân tử, cho phép thiết bị này được triển khai ở ngoài "4 bức tường của bệnhviện tại các điểm nóng dịch."

Chủ tịchAbbot Robert Ford khẳng định: "Đại dịch COVID-19 sẽ bị đánh bại trên nhiêùmặt trận, và mộtthiết bị xét nghiệmcầmtay dùng công nghệ phân tử cho kết quả trong vài phút sẽ bổ sung vào loạt giảipháp chẩn đoán cần thiết để tiêu diệt virus."

Ông Ford chobiết Abbott đang phối hợp với FEA để gửi bộ thiết bị xét nghiệm này đến cácvùng tâm dịch COVID-19.

Trong một diễnbiến khác, theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Malaysia đã được lựa chọn làmột trong những nước để Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tiến hành một nghiên cưúchung về Remdesivir, loại dược phẩm dùng trong điều trịCOVID-19.

Phát biểu vơíbáo giới tối 27/3, ông Hisham Abdula, quan chức cấp cao Bộ Y tế Malaysia, chobiết nước này đã được WHO lựa chọn có khả năng tiến hành nghiên cứu và có sẵncác cơ sở y tế phục vụ chương trình nghiên cứu nói trên.

Theo ôngHisham, sau khi thảo luận chi tiết với WHO, bộ trên sẽ tiến hành nghiên cứu cácbệnh nhân. Bệnh viện Sungai Buloh và một số bệnh viện khác đang điều trịCOVID-19 sẽ là nơi tiến hành nghiên cứu.

Remdesivir làmột loại thuốc kháng virus mới được sử dụng trong điều trị virus Ebola vàMarburg.

Loại thuốcnày cũng được ghi nhận có hoạt tính chống lại một số virus khác như virus gây bệnhvề hô hấp và coronavirus, trong đó có dịch viêm đường hô hấp cấp vùng TrungĐông (MERS) và dịchviêm đường hô hấp cấp(SARS).

Theo thốngkê, tính đến hết chiều ngày 27/3, Malaysia đã ghi nhận tổng cộng 2.161 ca nhiễmCOVID-19, trong đó có 26 trường hợp tử vong và 259 trường hợp khỏi bệnh./.

Nguồn (TTXVN/Vietnam+)

Nguồn Ninh Bình: http://baoninhbinh.org.vn/phong-thi-nghiem-my-ra-mat-thiet-bi-xet-nghiem-sarscov2-trong-5-phut-20200330075936785p4c32.htm