Sở Y tế Lâm Đồng báo cáo về nhãn hàng 'Doctor Magic' của ông Hoàng Kim Khánh
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa rà soát, báo cáo Cục Quản lý Dược liên quan đến các nhãn hàng 'Doctor Magic', 'Maika Beauty'.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có báo cáo gửi Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, liên quan đến việc kiểm tra, xử lý các vi phạm đối với nhãn hàng mỹ phẩm "Doctor Magic”, "Maika Beauty” và "MK" của Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare (TP.HCM).
Báo cáo được đưa ra trong bối cảnh Bộ Công an vừa khởi tố vụ án buôn lậu và bắt giam giám đốc, người đại diện pháp luật của công ty này, ông Hoàng Kim Khánh.
Nhãn hàng của Công ty MK Skincare.
Theo báo cáo, kết quả rà soát đến thời điểm hiện tại, Sở Y tế Lâm Đồng xác nhận không có trường hợp nào liên quan đến thanh tra, kiểm tra và xử phạt vi phạm hành chính đối với các nhãn hàng "Doctor Magic”, "Maika Beauty”, "MK" của Công ty MK Skincare (tổ chức nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường) trên địa bàn tỉnh.
Được biết toàn bộ 162 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty MK Skincare đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi số tiếp nhận hoặc hết hiệu lực.
Nguyên nhân thu hồi là do Công ty không xuất trình được Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) cho cơ quan có thẩm quyền theo quy định, đây là một trong những hồ sơ pháp lý bắt buộc để sản phẩm được lưu thông.
Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare được thành lập từ tháng 9-2017, do ông Hoàng Kim Khánh (chồng bà Phan Thị Mai - Mailisa) làm chủ sở hữu và đại diện pháp luật, là đơn vị cung cấp nhiều dòng mỹ phẩm cho hệ thống thẩm mỹ viện Mailisa.
Ngày 21-11, Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố vụ án buôn lậu xảy ra tại Công ty MK Skincare và các đơn vị, địa phương liên quan; khởi tố bị can, bắt tạm giam đối với bà Phan Thị Mai, Giám đốc Thẩm mỹ viện Mailisa và ông Hoàng Kim Khánh, chủ sở hữu Công ty MK Skincare cùng sáu bị can khác liên quan khác về tội buôn lậu.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty MK Skincare khẩn trương thực hiện quy trình thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm, gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng.
Đồng thời, tiếp nhận sản phẩm trả lại, biệt trữ và bảo quản cho đến khi có ý kiến về việc tiêu hủy của cơ quan nhà nước có thẩm quyền và báo cáo việc thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-12.
