Để hoàn thành được mục tiêu chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân, nhiều đại biểu quốc hội đề xuất, cần tập trung chính sách và ngân sách của Nhà nước cho những người 'gác cổng' trong hệ thống y tế.
Sau đại dịch COVID-19 và 'thảm họa' do lũ lụt xảy ra vừa qua, chúng ta càng thấy được vai trò của y tế cơ sở trong công tác chăm sóc sức khỏe ban đầu cho nhân dân, trong phòng chống dịch.
Bộ trưởng Y tế trả lời phản ánh của cử tri về tình trạng thiếu thuốc, vật tư y tế tại bệnh viện công
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan vừa trả lời một số kiến nghị của cử tri liên quan đến tình trạng thiếu thuốc, vật tư y tế tại các bệnh viện công lập.
Với hàng loạt quy định của pháp luật về đấu thầu, mua sắm thuốc, vật tư, thiết bị y tế được ban hành trong thời gian gần đây đã tháo gỡ nhiều khó khăn, vướng mắc trong mua sắm thuốc, thiết bị y tế. Bộ Y tế cũng đang tích cực hướng dẫn các đơn vị, địa phương triển khai công tác đấu thầu nhằm khắc phục tình trạng thiếu thuốc cục bộ.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, để thực hiện việc mua sắm thuốc, vật tư y tế tại cơ sở y tế, có 2 yếu tố cần phải thực hiện. Cụ thể: Thứ nhất là về thể chế; Thứ hai là tổ chức thực hiện tại các địa phương, các cơ sở y tế. Trong trường hợp thể chế đã hoàn thiện, đầy đủ nhưng đến khâu tổ chức thực hiện các địa phương gặp vấn đề thì việc mua sắm thuốc, vật tư sẽ khó thực hiện được.
Chiều 5/8, sau phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 7, Văn phòng Chính phủ tổ chức buổi họp báo Chính phủ cung cấp thông tin về tình hình KTXH tháng 7 và 7 tháng đầu năm tới báo chí. Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Trần Văn Sơn, Người phát ngôn của Chính phủ chủ trì họp báo. Cùng dự có đại diện lãnh đạo các bộ, ngành liên quan.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên phân tích, để thực hiện việc mua sắm thuốc tại cơ sở y tế, có 2 yếu tố, đó là hoàn thiện thể chế và tổ chức thực hiện ở các địa phương và cơ sở y tế.
Để giải quyết tình trạng thiếu thuốc, vật tư y tế, trong thời gian qua, Bộ Y tế đã tích cực rà soát và hoàn thiện các cơ chế, chính sách liên quan đến đầu tư, trang bị cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế cho các bệnh viện; cùng đó triển khai nhiều biện pháp đồng bộ...
Theo Bộ Y tế, quy định của pháp luật về đấu thầu đối với việc mua thuốc, vật tư, thiết bị y tế đã được ban hành kịp thời, đầy đủ, thống nhất và đồng bộ, trong đó có nhiều giải pháp tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc trong mua sắm thuốc, thiết bị y tế.
Từ đầu năm đến nay đã có trên 10.000 sản phẩm sản xuất trong nước, nhập khẩu được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn để phục vụ mua sắm, đấu thầu cho phòng chống dịch và chữa bệnh...
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 500 loại thuốc, vaccine sản xuất trong nước.
Ngày 2/7, đã có gần 500 loại thuốc, vaccine sản xuất trong nước được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 444/QĐ-QLD ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam-Đợt 203.
Từ đầu năm đến nay, Bộ Y tế liên tục có các cấp mới, gia hạn thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế và nguyên liệu làm thuốc. Tính đến nay, đã có trên 10.000 sản phẩm sản xuất trong nước, nhập khẩu được cấp mới, gia hạn để phục vụ mua sắm, đấu thầu cho phòng chống dịch và chữa bệnh...
Bộ Y tế đã tích cực, chủ động phối hợp với các Bộ, ngành tiếp tục hoàn thiện hành lang pháp lý để tạo điều kiện tối đa cho các đơn vị, địa phương trong việc đấu thầu, mua sắm thuốc, vật tư y tế... trên cơ sở tuân thủ quy định của pháp luật.
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Qdnd.vn cho biết, Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng-chống dịch.
Trong 1.200 loại thuốc gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước.
Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch...
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 1.200 loại thuốc khác nhau, trong đó có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước; 2 thuốc được gia hạn theo Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
Theo Bộ Y tế, để giải quyết các vấn đề liên quan đến đảm bảo cung ứng thuốc triệt để và lâu dài, cần điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi Luật Dược là giải pháp trọng tâm hàng đầu...
Để giải quyết các vấn đề liên quan đến đảm bảo cung ứng thuốc một các triệt để và lâu dài thì cần điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi, bổ sung Luật Dược là giải pháp trọng tâm hàng đầu...
Bộ Y tế cho biết, để giải quyết các vấn đề liên quan đến bảo đảm cung ứng thuốc một cách triệt để và lâu dài, việc điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi Luật Dược là giải pháp trọng tâm hàng đầu.
Khi Luật Dược sửa đổi được ban hành, sẽ có hướng dẫn để không xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị
Sau khi Luật Dược (sửa đổi) dược sửa đổi ban hành, Bộ Y tế sẽ trình Chính phủ Nghị định hướng dẫn chi tiết Luật dược sửa đổi và các thông tư liên quan, nhằm cụ thể hóa các chính sách để tăng cường đảm bảo cung ứng thuốc có chất lượng, hạn chế tình trạng thiếu thuốc như giai đoạn vừa qua.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại là cấp mới.
Vừa có thêm gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành…
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa liên tiếp có các quyết định cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa liên tiếp có các quyết định cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học để phục vụ nhu cầu đấu thầu, khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định công bố, cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học để phục vụ nhu cầu đấu thầu, khám chữa bệnh và phòng chống dịch.
Một nội dung được các doanh nghiệp quan tâm trong dự thảo Luật Dược sửa đổi sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 5/2024 liên quan đến việc đơn giản hóa thủ tục, đẩy nhanh tiến độ gia hạn đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với gần 130 loại sản phẩm. Đây là các đợt gia hạn thứ 13 và 14 thực hiện theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký ban hành các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với gần 130 loại sản phẩm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã liên tiếp công bố các quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hàng trăm loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội...
Tin từ Bộ Y tế ngày 13/5 cho hay Cục Quản lý Dược vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Bộ Y tế vừa công bố cấp mới, gia hạn đăng lý lưu hành cho hơn 500 biệt dược gốc, thuốc để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Trong số hơn 500 thuốc, biệt dược gốc được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành lần này gồm 414 thuốc sản xuất trong nước.
Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành, có 68 biệt dược gốc, 414 thuốc sản xuất trong nước đăng ký lưu hành trong thời gian 5 năm (409 thuốc) và 3 năm (5 thuốc).
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành hơn 500 thuốc, biệt dược gốc, trong đó có hơn 400 thuốc sản xuất trong nước.
Bộ Y tế cho biết, Bộ vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược gốc để phục vụ đấu thầu và khám chữa bệnh.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành có 68 biệt dược gốc. Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dich, điều trị...
Chiều 16/4, tiếp tục chương trình Phiên họp thứ 32, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã bổ sung một số loại hình kinh doanh mới để đáp ứng yêu cầu của thực tiễn, trong đó có kinh doanh theo phương thức thương mại điện tử. Tại hội thảo do Ủy ban Xã hội phối hợp với Viện Nghiên cứu lập pháp tổ chức, các đại biểu kiến nghị, cần 'gia cố' thêm các quy định về việc cho phép bán thuốc qua thương mại điện tử, bảo đảm kiểm soát chặt chẽ các hoạt động liên quan đến lĩnh vực dược.