1/10 học sinh được sàng lọc mang gen tan máu bẩm sinh

Từ năm 2018, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương thực hiện hoạt động sàng lọc bệnh Thalassmia thông qua việc lấy máu xét nghiệm với học sinh tại các huyện Ba Vì, Thạch Thất, Mỹ Đức, Chương Mỹ, Quốc Oai. Qua sàng lọc 7.412 học sinh tại 8 trường phổ thông trung học cho thấy, ước tính cứ 10 học sinh, có 1 em mang gen Alpha Thalassemia. Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh thiếu máu do tan máu, bệnh kéo dài suốt đời, thuộc nhóm bệnh bẩm sinh – di truyền. Bệnh có các biểu hiện nổi bật đó là thiếu máu, xạm da, chậm phát triển. Người bị bệnh 100% sẽ di truyền bệnh cho thế hệ sau.