AstraZeneca: Không có bằng chứng vaccine làm tăng nguy cơ đông máu

Đánh giá an toàn của AstraZeneca được thực hiện với hơn 17 triệu người tại Anh và Liên minh châu Âu (EU).

"Việc thận trọng đánh giá dữ liệu an toàn không cho thấy bằng chứng nào về gia tăng rủi ro tắc mạch phổi, chứng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc rối loạn giảm tiểu cầu ở bất kỳ nhóm tuổi, giới tính, lô thuốc hoặc quốc gia nào", bản đánh giá của công ty này nhấn mạnh, theo Reuters.

Trong thời gian qua, giới chức y tế một vài nước đã tạm ngưng sử dụng vaccine AstraZeneca vì xuất hiện phản ứng đông máu.

Vaccine Covishield do hãng dược Anh - Thụy Điển AstraZeneca phát triển cùng Đại học Oxford. Ảnh: Reuters.

"Thật đáng tiếc khi một số nước ngừng chủng ngừa theo kiểu 'phòng xa'. Cách làm này sẽ ảnh hưởng đến mục tiêu tiêm ngừa đủ số lượng dân, để giảm tốc độ lây lan của virus và chấm dứt đại dịch", Peter English, cựu cố vấn chính phủ Anh về kiểm soát bệnh truyền nhiễm, trả lời Reuters.

Theo Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), những sự cố phản ứng đông máu ở người được chủng ngừa vừa qua không có dấu hiệu là do vaccine gây nên. Ngày 12/3, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng gửi đi thông điệp tương tự.

Theo AstraZeneca, 22 vụ phản ứng tắc mạch phổi và 15 vụ có dấu hiệu của chứng huyết khối tĩnh mạch sâu đều tương tự với phản ứng phụ của những vaccine Covid-19 khác đã được cấp phép tại nhiều nước.

Công ty cũng như giới chức y tế châu Âu đã và đang tiến hành thêm thử nghiệm, nhưng chưa phát hiện vấn đề nào đáng lo ngại

Báo cáo an toàn hàng tháng của AstraZeneca sẽ được công bố trên trang thông tin EMA trong tuần này.

Các nước gồm Ireland, Đan Mạch, Na Uy, Iceland và Hà Lan đã tạm ngưng sử dụng vaccine của AstraZeneca vì lo ngại rủi ro phản ứng đông máu. Áo ngừng sử dụng một lô vaccine do AstraZeneca cung cấp từ tuần trước để điều tra một ca tử vong liên quan đến rối loạn đông máu.

Thanh Danh