Báo động: thuốc nhỏ mắt Tobrex 5ml bị làm giả

Thuốc nhỏ mắt Tobrex 5ml có lô bị làm giả. Ảnh minh họa: IT

Một số loại thuốc thường dùng bị làm giả

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh/thành phố về một số loại thuốc có dấu hiệu giả mạo.

Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH Novartis Việt Nam, Cục Quản lý Dược nêu rõ đã nhận được báo cáo của Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với sản phẩm Aclasta, số giấy phép lưu hành: 900110171700 (số đăng ký cũ: VN-21917-19), do Công ty Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia sản xuất, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam đăng ký.

Theo đó, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam báo cáo: Ngày 16/7/2025, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam đã nhận được phản ánh của nhà thuốc thuộc Phòng khám Dụng cụ y khoa Gia đình, địa chỉ G2-41 Phạm Hùng, phường An Hòa, Thành phố Rạch Giá, Kiên Giang (Theo địa chỉ cũ). Theo đó, một khách hàng đã đến hỏi nhà thuốc về sản phẩm Aclasta và chia sẻ hình ảnh bao bì của sản phẩm (Tên thuốc: Aclasta, Lot: KHBY7, MFD: 08/2024, EXP: 07/2027).

Từ thông tin có trên hình ảnh về sản phẩm, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam và nhà máy sản xuất thuốc Aclasta đăng ký tại Việt Nam đã xác minh, lô hàng không được sản xuất bởi Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia (nhà máy sản xuất của Sandoz), lô hàng không được nhập khẩu bởi Công ty TNHH Sandoz Việt Nam.

Các lô hàng được sản xuất từ sau tháng 05/2024 đã không còn logo của Novartis trên nhãn mà thay vào đó là logo Sandoz. Công ty nghi ngờ sản phẩm là thuốc giả.

Các sản phẩm bị nghi ngờ gồm Tobrex 5ml số lô VEE98C, Maxitrol 5ml số lô VFD09A và TobraDex 5ml số lô VHN07A đang được tiếp tục xác minh. Những sản phẩm này đều có giấy đăng ký lưu hành hợp pháp do Novartis Việt Nam đứng tên.

Người dân, cơ sở y tế tuyệt đối không mua, bán, sử dụng các thuốc có nguy cơ bị làm giả

Theo khuyến cáo của Bộ Y tế, người dân, cơ sở y tế tuyệt đối không mua, bán, sử dụng Aclasta có ngày sản xuất sau tháng 05/2024 có in logo Novartis. Người dân chỉ nên mua thuốc tại cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, không mua thuốc trôi nổi, không rõ nguồn gốc. Kịp thời báo cáo nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả.

Nếu phát hiện sản phẩm nghi ngờ lưu hành trên thị trường, cần báo ngay cho Sở Y tế hoặc cơ quan chức năng để kiểm tra, xử lý.

Trên tinh thần, thực hiện nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg (17/5/2025) của Thủ tướng về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, các địa phương được yêu cầu quán triệt và đồng thời triển khai kế hoạch của Bộ Y tế về công tác chống thuốc giả.

Đối với Công ty TNHH Sandoz Việt Nam, Bộ Y tế yêu cầu tiếp tục phối hợp với cơ quan chức năng, cung cấp thông tin, hỗ trợ truy tìm nguồn gốc lô thuốc Aclasta nghi giả.

Thuốc chữa bệnh không phải là một mặt hàng thông thường, gắn trực tiếp với sức khỏe cộng đồng. Mỗi trường hợp thuốc giả lọt ra thị trường là một nguy cơ đối với hàng nghìn bệnh nhân. Vụ việc Tobrex bị làm giả cần được coi là lời cảnh báo mạnh, cần chung tay hành động quyết liệt từ cả cơ quan chức năng và người dân.

PV