Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh/thành phố; Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết đã nhận được báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với các sản phẩm Tobrex 5ml, thuốc Aclasta, sản phẩm Lexomil 6mg…
Sở Y tế Thanh Hóa đã có văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên toàn tỉnh tuyệt đối không được kinh doanh, sử dụng sản phẩm thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 có logo của Novartis.