Bệnh nhân ung thư ác tính đầu tiên ở miền Trung được ghép tế bào gốc tạo máu tự thân
Ngày 3-4, Bệnh viện Trung ương (BVT.Ư) Huế tổ chức chương trình chúc mừng thành công kỹ thuật ghép tế bào gốc tạo máu tự thân điều trị cho bệnh nhân u lympho không hodgkin đầu tiên tại miền Trung. Đó là trường hợp bệnh nhân Ngô Hoàng Ny (SN 1996, trú tại Thăng Bình, Quảng Nam).
Ngày 3-4, Bệnh viện Trung ương (BVT.Ư) Huế tổ chức chương trình chúc mừng thành công kỹ thuật ghép tế bào gốc tạo máu tự thân điều trị cho bệnh nhân u lympho không hodgkin đầu tiên tại miền Trung. Đó là trường hợp bệnh nhân Ngô Hoàng Ny (SN 1996, trú tại Thăng Bình, Quảng Nam).
Theo BVT.Ư Huế, u lympho ác tính là một trong những bệnh ung thư phổ biến ở nhiều nước trên thế giới, trong đó u lympho không hodgkin chiếm hơn 70%. Hiện nay, u lympho không hodgkin là bệnh ác tính thuộc nhóm có chỉ định ghép tế bào gốc tạo máu tự thân trong một số trường hợp, đặc biệt là khi bệnh tái phát nhằm mang lại cơ hội kéo dài thời gian lui bệnh cũng như thời gian sống thêm cho bệnh nhân.
BN Ngô Hoàng Ny mắc bệnh u lympho không hodgkin giai đoạn IIA từ tháng 2-2010. Sau khi được hóa trị 8 chu kỳ theo phác đồ CHOP (Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon), bệnh nhân đạt được lui bệnh hoàn toàn và tái khám đều đặn tại BVT.Ư Huế. Đến tháng 9-2020, sau hơn 10 năm theo dõi, bệnh của bệnh nhân Ny tái phát trở lại với tình trạng xuất hiện nhiều hạch vùng cổ phải nên đã được Trung tâm Ung Bướu và Trung tâm Huyết học truyền máu BVT.Ư Huế phối hợp điều trị bằng phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu tự thân.
Sau 2 đợt điều trị tái tấn công theo phác đồ ICE (Ifosfamid, Etoposid, Carboplatin), đánh giá lại bệnh nhân đạt lui bệnh hoàn toàn nên đã được huy động và thu tế bào gốc tạo máu tự thân đủ liều để ghép, bảo quản tế bào gốc ở nhiệt độ -196 độ C. Ngày 15-3, bệnh nhân được ghép tế bào gốc tạo máu tự thân. Đến nay, bệnh nhân đã hoàn toàn bình phục sức khỏe và được xuất viện về với gia đình. Được biết, đây là bệnh nhân u lympho không hodgkin đầu tiên tại miền Trung được điều trị theo phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu tự thân. Thành công này sẽ mở ra nhiều cơ hội cho các BN khác trong tương lai.