Bệnh nhi bị bệnh tan máu bẩm sinh nhận tin vui dịp lễ 30-4

Sau 24 ngày ghép tủy đồng loại, sức khỏe bệnh nhi bị bệnh tan máu bẩm sinh hồi phục tốt, được cho xuất viện trong dịp lễ 30-4.

Ngày 28-4, Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại đối với bệnh nhi bị bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45.

Niềm vui vỡ òa khi con được xuất viện dịp trước lễ 30-4, gia đình 2 bệnh nhi đã có lẵng hoa cám ơn đội ngũ y-bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế.

Niềm vui vỡ òa khi con được xuất viện dịp trước lễ 30-4, gia đình 2 bệnh nhi đã có lẵng hoa cám ơn đội ngũ y-bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế.

Ca ghép tủy đồng loại thứ 7 là bệnh nhi D.Q.T. (29 tháng tuổi, quê Quảng Ninh)., được phát hiện bệnh tan máu bẩm sinh từ lúc 7 tháng tuổi, từ đó đến nay cháu đã phải truyền máu 12 lần. Sau khi xét nghiệm HLA., cháu bé được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chi ruột 10,5 tuổi nên được ghép tủy vào ngày 4-4. Sau ghép, tiểu cầu phục hồi vào ngày thứ 23, bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 16.

Ca ghép tế bào gốc tự thân thứ 45 là bệnh nhi bé Đ.P.N. (32 tháng, quê Lâm Đồng). Cháu bé được chẩn đoán mắc bệnh u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao cách đây 9 tháng. Sau khi được ghép tế bào gốc tự thân tại Bệnh viện Trung ương Huế, đến nay, tiểu cầu và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 30.

GS-TS - BS Phạm Như Hiệp (bên phải) chia vui cùng với gia đình 2 bệnh nhi được xuất viện vào dịp lễ 30-4 sau khi điều trị bệnh.

GS-TS - BS Phạm Như Hiệp (bên phải) chia vui cùng với gia đình 2 bệnh nhi được xuất viện vào dịp lễ 30-4 sau khi điều trị bệnh.

Tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Bệnh viện Trung ương Huế là đơn vị đầu tiên tại khu vực miền Trung – Tây nguyên và là đơn vị thứ ba trên cả nước triển khai thành công kỹ thuật ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi.

GS-TS-BS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế nhấn mạnh việc điều trị thành công ca ghép tủy đồng loại thứ 7 trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh, beta-thalassemia là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại. Các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu, thải sắt hằng ngày, trẻ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại bệnh viện không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát.

Q.Nhật

Nguồn NLĐ: https://nld.com.vn/benh-nhi-bi-benh-tan-mau-bam-sinh-nhan-tin-vui-dip-le-30-4-196250428150512237.htm