Bệnh viện Sản - Nhi coi trọng công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh, nâng cao chất lượng dân số

Lấy mẫu máu gót chân tại Bệnh viện Sản - Nhi.

Là sản phụ trẻ, nhưng chị Vũ Thị Huệ, phường Bắc Sơn (thành phố Tam Điệp) đã chủ động cho con tham gia sàng lọc trong quá trình mang thai, do đó 2 con sinh ra đều khỏe mạnh, không bệnh tật. Chị Huệ cho biết: Trong quá trình mang thai, tôi đã tìm hiểu các kiến thức về chăn sóc sản phụ, sàng lọc bệnh tật cho thai nhi trên các phương tiện truyền thông đại chúng.

Đồng thời, khi đến Bệnh viện Sản nhi tỉnh khám sàng lọc trước sinh, tôi được các bác sĩ khám, tư vấn về sàng lọc trước sinh và sơ sinh kỹ lưỡng, hiểu được việc khám sàng lọc rất tốt cho con và an toàn cho mẹ. Qua quá trình mang thai, thai nhi khỏe mạnh, phát triển bình thường nên tôi yên tâm, tâm lý thoải mái khi sinh con.

Còn đối với sản phụ Đinh Thị Tuyết, xã Gia Sơn (huyện Nho Quan) vui mừng khi cả 2 lần sinh em bé đều được lấy máu gót chân sàng lọc bệnh sơ sinh. Chị Tuyết cho rằng, cuộc sống hiện nay có nhiều thứ độc hại mà bà mẹ mang thai vô tình sử dụng có thể gây ra nhiều biến chứng đối với thai nhi.

Do đó, việc thực hiện khám sàng lọc trước sinh và sơ sinh là rất quan trọng, giúp sàng lọc kỹ lưỡng sớm những bệnh tật mà trẻ sinh ra có thể mắc phải, từ đó tránh được những tổn thương cho trẻ và gia đình, xã hội. Hạnh phúc cho gia đình tôi khi cả 2 con sinh ra được sàng lọc bệnh tật kỹ lưỡng và cháu hoàn toàn khỏe mạnh.

Bác sĩ nội trú, thạc sĩ Đinh Hoàng Thanh, Phó Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh cho biết: Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh, giúp trẻ phát triển bình thường, tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra.

Để sàng lọc các dị tật trước sinh, sản phụ sẽ được sàng lọc trước sinh trong quá trình thai kỳ ở các mốc, gồm ở tuần thứ 12 của thai kỳ, thực hiện siêu âm sẽ đo khoảng sáng ở sau gáy, làm xét nghiệm máu Double test để sàng lọc nguy cơ dị tật bất thường về nhiễm sắc thể và nguy cơ dị tật về bệnh tim. Siêu âm tuần thứ 16 để kiểm tra các hình thái tay, chân, môi, mũi của em bé; làm sàng lọc xét nghiệm Triple test để xác định thai các bệnh về di truyền ở thai nhi. Siêu âm tuần thứ 22 phát hiện các dị tật của thai từ môi, mũi, mắt, tay, chân, đặc biệt là tim và các cơ quan trong ổ bụng.

Ở tuần 32, siêu âm đánh giá sự phát triển của nhu mô mão của thai nhi. Đối với siêu âm sau sinh, chủ yếu siêu âm tim để biết được bệnh tim bẩm sinh của trẻ. Việc phát hiện sớm bệnh tim bẩm sinh rất quan trọng, giúp điều trị sớm cho bệnh nhân; có thể can thiệp sớm, tránh biến chứng cho bệnh nhân, từ đó cải thiện chất lượng sống, chất lượng dân số. Trung bình 1 ngày, Bệnh viện có khoảng 30-40 trẻ sinh ra được sàng lọc tim, chủ yếu phát hiện nhiều trẻ có bất thường về tim nhẹ, được tư vấn điều trị sớm hoặc một số trường hợp tự lành.

Bệnh viện Sản- Nhi tỉnh đã thực hiện sàng lọc trước sinh thông qua các hoạt động quản lý thai nghén, siêu âm hình thái thai nhi, làm các xét nghiệm máu mẹ bằng phương pháp Double test và Triple test, qua đó phát hiện 5-48 bệnh ở thai nhi, như nguy cơ bị dị tật ống thần kinh, hội chứng Down, Edward, Turner, các dị tật của dạ dày-ruột, khe hở thành bụng, thoát vị rốn...

Đối với sàng lọc sau sinh, Bệnh viện thực hiện siêu âm tim; làm các xét nghiệm, sàng lọc qua lấy máu gót chân trong khoảng 24 giờ để sàng lọc các bệnh như thiếu men G6PD, bệnh suy giáp bẩm sinh, bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, bệnh rối loạn di truyền gây mất chức năng chuyển hóa...

Bác sĩ chuyên khoa II Đinh Ngọc Thơm, Phó Giám đốc Bệnh viện Sản nhi tỉnh cho biết: Hiện nay, bệnh hiếm có tỷ lệ ngày càng cao, trong đó nhiều bệnh nặng, kèm dị dạng bẩm sinh nên rất khó điều trị và dự phòng. Do đó, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp hiệu quả nhằm giảm thiểu số trẻ sinh ra các bệnh, dị dạng nặng; phát hiện và can thiệp sớm, giảm nguy cơ bệnh tật cho trẻ và tử vong cho trẻ.

Thuận lợi trong thực hiện sàng lọc trước sinh và sơ sinh, hiện nay, Bệnh viện Sản nhi tỉnh đã triển khai các phương pháp hiện đại trong sàng lọc trước sinh như Double test và Triple test; làm chủ được kỹ thuật siêu âm tim. Cử cán bộ đi tập huấn công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

Thường xuyên trao đổi, tham gia hội chẩn trực tuyến với các bác sĩ, chuyên gia có chuyên môn cao qua các ca bệnh khó trong công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh tại Trung tâm bệnh hiếm- Bệnh viện Nhi Trung ương để trau dồi kinh nghiệm, từ đó nâng cao kiến thức các bác sĩ trong quá trình thực hiện nhiệm vụ.

Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh cũng truyền kinh nghiệm, tăng cường đào tạo cho các Bệnh viện tuyến huyện, từng bước nâng cao hiệu quả công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh trên địa bàn.

Cùng với cơ sở vật chất Bệnh viện được đầu tư hiện đại, tạo điều kiện cho công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh thực hiện chính xác, kết quả cao. Năm 2020, Bệnh viện thực hiện sàng lọc trước sinh được 1.464 ca (đạt khoảng 10-12% tỷ lệ sinh hàng năm); sàng lọc sau sinh được 12.203 ca, đạt 100% trẻ sinh ra được sàng lọc. Trong 6 tháng đầu năm 2021, Bệnh viện sàng lọc trước sinh được 697 ca; sàng lọc sau sinh được 5.557 ca.

Hồng Vân - Minh Quang