Bộ ảnh tôn vinh vẻ đẹp của những người phụ nữ khuyết tật và khác biệt khiến nhiều người xúc động

Zebedee là một công ty người mẫu và tài năng đại diện cho người khuyết tật. Nhân ngày Quốc tế Phụ nữ, công ty này đã tổ chức một buổi chụp hình đặc biệt nhằm mục đích thể hiện vẻ đẹp thực sự và độc đáo của những người phụ nữ.

Khi nói đến bình đẳng giới, đặc biệt trong ngành công nghiệp thời trang, phụ nữ khuyết tật hoặc khác biệt thường cảm thấy mình bị lãng quên. Thậm chí có nhiều dòng thời trang dành cho thú cưng hơn so với các thương hiệu dành cho những người này. Đã đến lúc giành sự bình đẳng cho những người khuyết tật hay khác biệt và để đại diện công bằng cho tất cả phụ nữ, Zebedee đã ra mắt bộ hình vô cùng đặc biệt.

Niamh, 20 tuổi, mắc hội chứng Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia, một hội chứng do đột biến gen di truyền làm ảnh hưởng đến các sắc tố dưới da. Đáng chú ý, hội chứng này gây ra rụng tóc hoàn toàn.

Cô nói: "Buổi chụp hình này đã đưa tôi ra khỏi vùng an toàn của mình vì tôi cực kỳ dễ bị tổn thương, và nó đang thể hiện tất cả những bất an của tôi cho cả thế giới thấy. Tuy nhiên, nó làm tôi cảm thấy vô cùng mạnh mẽ."

Renee, 21 tuổi, bị liệt và phải ngồi xe lăn hoàn toàn. Cô không thể đứng hoặc đi lại.

Renee nói rằng: "Những ngày như Ngày Quốc tế Phụ nữ rất quan trọng để cho phụ nữ thấy rằng tất cả chúng ta đều xinh đẹp, chúng ta đều xứng đáng với những điều tốt đẹp."

"Tôi là Georgina, 20 tuổi, tôi bị viêm não tủy. Căn bệnh bước vào cuộc sống của tôi khi tôi 10 tuổi và nó làm đảo lộn cuộc sống của tôi.

"Không có hai người giống nhau và đó là cách mà mẹ thiên nhiên muốn chúng ta biết. Nhìn thấy mình trong hình dáng thuần khiết nhất, nó nhắc nhở tôi rằng đây là tôi và tôi rất tự hào. Tôi cảm thấy được giải thoát, giống như gánh nặng đã được trút bỏ xuống vai. Vâng, tôi cảm thấy lo lắng nhưng cảm giác đó sớm biến mất vào khoảnh khắc kỳ diệu này."

"Tên tôi là Monique,33 tuổi. Tôi mắc Osteogenesis Imperinfa Type 3, hay còn gọi là bệnh xương giòn, có nghĩa là tôi có thể bị gãy xương rất dễ dàng, tôi bị mệt mỏi, chân tay rất mềm, tôi có tầm vóc nhỏ và phải sử dụng xe lăn mọi lúc."

"Ngày Quốc tế Phụ nữ có ý nghĩa rất lớn đối với tôi. Tôi chỉ được biết về ngày tuyệt vời này trong vài năm gần đây, đó là một ngày tuyệt vời để ăn mừng tất cả phụ nữ cho dù tình trạng khuyết tật hay sự khác biệt của họ là gì."

"Tên tôi là Cara và tôi 21 tuổi. Tôi bị rối loạn thần kinh chức năng ảnh hưởng đến khả năng vận động. Kể từ khi mắc bệnh, tôi đã rất tức giận với cơ thể của mình vì tất cả những gì nó đã lấy đi từ tôi và nó làm thay đổi mọi chuyện. Thực hiện cảnh quay này, tôi được bao quanh bởi những người phụ nữ Zebedee xinh đẹp khác, cuối cùng tôi cũng cảm thấy tự hào về cơ thể của mình và xinh đẹp."

"Tên tôi là Maya, tôi 19 tuổi. Tôi mắc hội chứng rối loạn thần kinh di truyền và vẹo cột sống lưng. Tôi phải sử dụng xe lăn bằng tay. Tôi cảm thấy Ngày Quốc tế Phụ nữ rất quan trọng để nhận ra và tôn vinh tất cả những thành tựu tuyệt vời mà phụ nữ đã làm trên toàn thế giới.

"Lý do tôi tham gia vào buổi chụp hình này là để có cơ hội đưa mình ra khỏi sự phân biệt đối xử, tôn vinh những người phụ nữ tuyệt đẹp trong xã hội của chúng ta và thể hiện vẻ đẹp trong tất cả các cơ thể khác nhau. Tôi cũng muốn giúp đỡ bất cứ ai đang vật lộn với sự tự ti về cơ thể."

"Tôi là Lindy, tôi năm nay 65 tuổi và bị khiếm thính."

"Tôi rất vui khi tham gia buổi chụp hình cho IWD với Zebedee Management. Được là chính mình khiến tôi cảm thấy được trao quyền, mạnh mẽ hơn và không ngại thể hiện mình là ai. Đó là một trải nghiệm tích cực. Không bao giờ là quá muộn để làm một cái gì đó mới"

"Tên tôi là Clara, tôi 39 tuổi. Tôi mắc chứng rối loạn mô liên kết di truyền có tên là Hội chứng Ehlers Danlos (EDS)"

"Tôi tin tưởng mạnh mẽ vào vấn đề hòa nhập và đa dạng, và điều quan trọng là mọi người cảm thấy rằng họ đang được đại diện trong xã hội, điều mà tôi nghĩ tôi đang thiếu. Tôi là một người ủng hộ lớn cho sự tích cực của cơ thể, tự yêu thương bản thân, trao quyền cho bản thân và khuyến khích người khác đi theo những gì trái tim họ mong muốn, bất kể khả năng của họ là gì"

Kathleen, 20 tuổi, mắc hội chứng Down

"Tên tôi là Gemma và tôi 25 tuổi. Tôi được sinh ra với naevus melanocytic melanocytic (CMN) bẩm sinh, nói cách khác, đó là hàng trăm vết bớt có kích thước khác nhau trên khắp cơ thể tôi."

"Ngày Quốc tế Phụ nữ là một cơ hội tuyệt vời để tất cả chúng ta cùng nhau tôn vinh sự đa dạng, thành tựu và kinh nghiệm rộng lớn của phụ nữ trên khắp thế giới."

(Theo B.P)

Negroni