Bộ Y tế cảnh báo về thuốc kháng sinh giả lưu hành trên thị trường

Những dấu hiệu nhận biết thuốc giả và thuốc thật.

Được biết, Cục Quản lý dược nhận được công văn gửi kèm phiếm kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887-18, số lô: 15030723, ngày sản xuất: 030723, hạn dùng 030725, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa lấy tại Công ty Cổ phần dược phẩm Hưng Thịnh (địa chỉ: 207 tiểu khu Hưng Long, thị trấn Nga Sơn, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Cục Quản lý Dược cũng nhận được công văn của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương, gửi kèm phiếu kiểm nghiệm báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887-18, số lô: 28201123, ngày sản xuất: 201123, hạn dùng: 201125, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương lấy tại Quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ: 174, tổ 4, Lai Khê, Lai Hưng huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Về việc này, Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long cũng đã báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixime 200, và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Sau khi đối chiếu, xem xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả.

Các thuốc giả này trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887- 18; số lô: 15030723, ngày sản xuất: 030723, hạn dùng: 030725, số lô: 04200623, ngày sản xuất: 200623, hạn dùng: 200625 và số lô: 28201123, ngày sản xuất: 201123, hạn dùng: 201125; cơ sở sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị tiếp tục triển khai thực hiện nghiêm Chỉ thị 17/CT-TTg của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền.

Thực hiện nghiêm các chỉ đạo tại Công văn số 7173 của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc, đấu tranh chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Các đơn vị cũng phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389, và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn.

Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixime 200 giả nêu trên. Xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Cefixime 200 giả...

Hoài Thu