Bộ Y tế xử lý thuốc giả, thu hồi ba sản phẩm vi phạm

Theo đó, ba sản phẩm dầu xoa bóp được xác định là hàng giả, bao gồm: Dầu xoa bóp Su Tong (số đăng ký V367-H12-10V), Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại (số đăng ký V1624-H12-10), và Dầu khu phong Chánh Đại (số đăng ký V131-H12-10).

Cả ba sản phẩm này đều có bao bì ghi nơi sản xuất là “Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại”.

Ảnh minh họa

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đề nghị Sở Y tế các địa phương và các cơ quan y tế ngành nhanh chóng thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc.

Đồng thời, thông tin về ba loại dầu giả nói trên cần được đăng tải công khai trên cổng thông tin điện tử của các Sở Y tế để người dân kịp thời nhận biết và phòng tránh.

Trong diễn biến liên quan đến quản lý dược phẩm, Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Thành Lâm đã ký quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với ba loại thuốc gồm: Tadalafil, Odistad và Vacobufen.

Đây là các loại thuốc có tác dụng giảm đau, điều trị rối loạn cương dương và béo phì. Việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của các cơ sở đăng ký. Các lô thuốc đã được sản xuất trước ngày 3/6/2025 vẫn được phép lưu hành đến hết hạn sử dụng.

Cụ thể, thuốc Tadalafil 20mg (số đăng ký 893110457024, trước đây là VD-31364-18) do Công ty Liên doanh Meyer-BPC tại Bến Tre đăng ký và sản xuất. Đây là thuốc phổ biến trong điều trị rối loạn cương dương và các vấn đề sinh lý nam giới.

Thuốc Odistad 120 (Orlistat 120mg, số đăng ký 893100515124, trước đây là VD-21535-14) được Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm tại TP.HCM đăng ký, sản xuất tại chi nhánh Bình Dương. Thuốc có tác dụng điều trị béo phì và phòng ngừa tăng cân trở lại ở người trưởng thành.

Thuốc Vacobufen 400 (Ibuprofen 400mg, số đăng ký 893100032324) do Công ty Cổ phần Dược Vacopharm tại Long An đăng ký và sản xuất. Sản phẩm này được dùng để giảm đau tạm thời và hạ sốt.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi, đảm bảo chất lượng, hiệu quả và an toàn của các sản phẩm trong quá trình lưu hành trên thị trường.

Không chỉ dừng lại ở lĩnh vực dược phẩm, công tác quản lý mỹ phẩm cũng đang được Bộ Y tế siết chặt. Chỉ trong ngày 29/5, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định thu hồi 294 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu, bao gồm các mặt hàng như kem chống nắng, sữa rửa mặt và sữa tắm.

Đáng chú ý, Bộ Y tế cũng đã thu hồi Giấy chứng nhận "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (GMP) của Công ty Cổ phần Nhà máy Y tế EBC Đồng Nai - đơn vị sản xuất mỹ phẩm cho Công ty VB Group, do chồng ca sĩ Đoàn Di Băng sở hữu và chính nữ ca sĩ quảng bá.

Trước đó, cơ quan chức năng đã phát hiện một mẫu sản phẩm trong lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser chai 125ml vi phạm quy định, buộc phải đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.

D.Ngân