Bộ Y tế yêu cầu kiểm soát chặt chẽ hoạt chất hướng thần Esketamine

Theo Bộ Y tế, Cục Quản lý dược nhận được Công văn số 5125/C04-P5 ngày 10/12/2024 của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy, Bộ Công an về một số nội dung liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.

Trên cơ sở ý kiến của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy, Bộ Công an, sau khi nghiên cứu và trên cơ sở ý kiến của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có ý kiến là chất Esketamine là một đồng phân của chất Ketamine - một chất hướng thần, đã được đưa vào danh mục kiểm soát tại số thứ tự 40 trong danh mục III của Nghị định số 57/2022/NĐ-CP. Đây là một hoạt chất có tác dụng gây nghiện và có thể dẫn đến lạm dụng, làm tăng nguy cơ gây nghiện, nghiêm trọng hơn có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe tâm thần.

Để thực hiện tốt việc quản lý Esketamine, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc, bao gồm các bệnh viện, cơ sở y tế, và cơ sở kinh doanh dược phẩm, phải nghiêm túc thực hiện các quy định về kiểm soát các chất ma túy.

Theo đó, việc lưu hành, tiêu thụ, và nhập khẩu các thuốc chứa Esketamine phải tuân thủ quy trình chặt chẽ. Cụ thể, các cơ sở phải thực hiện đúng theo các quy định của pháp luật Việt Nam cũng như Công ước quốc tế về ma túy, bảo đảm phòng ngừa thất thoát và lạm dụng.

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng yêu cầu các cơ sở sản xuất và kinh doanh thuốc phải thực hiện các biện pháp kiểm tra, giám sát nghiêm ngặt đối với những nguyên liệu làm thuốc chứa Esketamine. Đây là một hoạt chất có nguy cơ cao bị lợi dụng để sản xuất các sản phẩm không đảm bảo chất lượng hoặc bị buôn bán trái phép.

PV