Bộ Y tế yêu cầu quản lý chặt chất Esketamine, tránh thất thoát, lạm dụng

Lạm dụng Esketamine dễ đối mặt với rủi ro. Ảnh: internet

Không để thất thoát và lạm dụng Esketamine

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký công văn gửi các đơn vị trong ngành, yêu cầu quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.

Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã nhận được công văn của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy (Bộ Công an) về vấn đề thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.

Trước đó, ngày 25/8/2022, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 57/2022/NĐ-CP quy định danh mục chất ma túy và tiền chất. Trong đó, tên khoa học của Ketamine là (*)-2-(2-Chlorophenyl)-2-methylaminocyclohexanone, nghĩa là bao gồm cả 2 dạng đồng phân S(-) ketamine và R (-) ketamine.

Esketamine là đồng phân 5 (+) ketamine. Như vậy, Esketarnine là chất ma túy nằm trong danh mục kiểm soát và là một chất hướng thần, cần phải quản lý, kiểm soát như Ketamine (một dạng ma túy tổng hợp).

Bên cạnh đó, Bộ Y tế đã ban hành Danh mục dược chất hướng thần tương ứng tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT, trong đó quy định Ketamin có tên khoa học là (+)-2-(2-Clorophenyl)-2 methylaminocyclohexanone theo Nghị định số 57/2022/NĐ-CP của Chính phủ.

Bộ Y tế nhấn mạnh: Như vậy, Esketamine là một dược chất hướng thần.

Do đó, để quản lý chặt chẽ, phòng ngừa thất thoát và lạm dụng Esketamine vào mục đích bất hợp pháp, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị trong ngành tuân thủ nghiêm các quy định của pháp luật Việt Nam và Công ước quốc tế về ma túy quy định của thuốc phải kiểm soát đặc biệt, quản lý Esketamine như Ketamine, đảm bảo phòng ngừa thất thoát và lạm dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất này.

Esketamine có trong thuốc chống trầm cảm. Ảnh: Internet.

Esketamine có trong thuốc chống trầm cảm

Tháng 2/2019, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc xịt mũi mới để điều trị trầm cảm có thành phần Esketamine, một dẫn xuất của Ketamine.

Esketamine có tác dụng nhanh chóng, giúp giảm các triệu chứng trầm cảm chỉ trong vòng vài ngày. Các nghiên cứu cho thấy, Esketamine được sử dụng với liều lượng thấp hơn cùng với thuốc chống trầm cảm thông thường, sẽ mang lại hiệu quả với những người bị trầm cảm không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.

Theo FDA, loại thuốc này chỉ được dùng tại các cơ sở y tế, dưới sự giám sát của bác sĩ, bệnh nhân không được phép mang về nhà.

WHO thông tin có khoảng 300 triệu người bị trầm cảm trên toàn thế giới, là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trong số những người ở độ tuổi 15 - 29. Theo Bộ Y tế Việt Nam hiện có khoảng 3,2 triệu người mắc bệnh trầm cảm.

Bộ Công an lo ngại việc nhập hạt cây ma túy

Liên quan đến công văn này của Bộ Y tế, đầu tháng 1/2025, Bộ Công an đã báo cáo Thủ tướng Chính phủ về việc thời gian qua, một số doanh nghiệp có nhu cầu nhập khẩu hạt của cây thuốc phiện, hạt của cây cần sa vào Việt Nam để làm thực phẩm.

Hạt cần sa, hạt thuốc phiện không chứa chất ma túy, dùng để ép dầu làm thực phẩm cho người, nên không thuộc mặt hàng cấm nhập khẩu. Bộ NN&PTNN cấp Giấy đăng ký kiểm dịch, kiểm tra an toàn thực phẩm cho mặt hàng này tùy theo mục đích sử dụng mà không xác định được hạt của cây thuốc phiện, cây cần sa còn khả năng nảy mầm, gieo hạt hay không.

Bộ Công an đề nghị Phó Thủ tướng Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban Quốc gia Phòng chống AIDS, ma túy, mại dâm chỉ đạo Bộ Y tế nghiên cứu, bổ sung esketamine vào danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt của Bộ Y tế và cấp Giấy phép nhập khẩu, xuất khẩu cho từng lần nhập khẩu, xuất khẩu; chỉ đạo Bộ NN&PTNN nghiên cứu, đề xuất quy định về kiểm soát các loại hạt thuốc phiện, hạt cần sa và các loại hạt của cây chứa chất ma túy khác sử dụng trong thực phẩm.

Sau đó, Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long đã giao cho Bộ Y tế, Bộ NNN&PTNN có biện pháp phù hợp theo chức năng, nhiệm vụ, thẩm quyền và quy định pháp luật, không để thất thoát, lợi dụng các mặt hàng thuốc, sản phẩm hạt của cây có chứa chất ma túy vào mục đích bất hợp pháp.

Thanh Hằng