Cảnh báo thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu

Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân thận trọng trong sử dụng 162 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu.

Kiểm tra 35 cơ sở, 11 cơ sở vi phạm

Ngày 18/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đang phối hợp cơ quan chức năng xác minh dấu hiệu vi phạm trong hoạt động kinh doanh của Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare - đơn vị nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm mang nhãn hiệu “Doctor Magic”, “Maika Beauty” và “MK” ra thị trường.

Trước đó, một số bài báo phản ánh các sản phẩm thuộc 3 nhãn hàng này có dấu hiệu quảng cáo sai sự thật, dễ gây hiểu lầm và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe người tiêu dùng.

Liên quan đến hoạt động nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare (địa chỉ: K31, khu dân cư Thới An, đường Lê Thị Riêng, P. Thới An, TP Hồ Chí Minh, mã số doanh nghiệp: 0314633814), là tổ chức nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng “Doctor Magic”, “Maika Beauty” và “MK” ra thị trường, Cục Quản lý Dược cho biết:

Hiện nay, có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm cả sản phẩm nhập khẩu và sản xuất trong nước) được tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của khoảng 2.500 cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm trên toàn quốc.

Trong đó, ở Trung ương, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) tiếp nhận công bố cho khoảng 150.000 sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu, các Sở Y tế tiếp nhận công bố cho khoảng 50.000 sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước.

Việc tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm được thực hiện theo quy định tại Hiệp định mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên và Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

 Các sản phẩm Doctor Magic quảng cáo trên website của Mailisa - Ảnh chụp màn hình

Các sản phẩm Doctor Magic quảng cáo trên website của Mailisa - Ảnh chụp màn hình

Theo các quy định này, cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu chỉ cần cung cấp cho cơ quan quản lý trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến các tài liệu sau: Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm các thông tin về tên sản phẩm, tên, địa chỉ nhà sản xuất, tên, địa chỉ cơ sở công bố, tên, địa chỉ cơ sở nhập khẩu, thành phần công thức, tính năng, công dụng); Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm; Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS).

Tổ chức, cá nhân đứng tên công bố chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường và chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi công bố và trong quá trình lưu thông sản phẩm mỹ phẩm.

Hằng năm, các cơ quan quản lý nhà nước về mỹ phẩm ở Trung ương và địa phương đã tiến hành thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm việc chấp hành quy định của pháp luật về sản xuất, kinh doanh, lưu hành sản phẩm mỹ phẩm trên nguyên tắc quản lý rủi ro theo quy định tại Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và Thông tư số 06/2011/TT-BYT bảo đảm tuân thủ quy định của pháp luật về thanh tra, kiểm tra.

Số liệu thu hồi bao gồm sản phẩm vi phạm chất lượng và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm theo lộ trình do Hội đồng mỹ phẩm ASEAN quy định.

Số liệu hậu kiểm, hàng năm (trừ các năm 2021, 2022), Cục Quản lý Dược tiến hành hậu kiểm từ 20 đến 30 cơ sở; các Sở Y tế thực hiện kiểm tra khoảng 300 cơ sở trên toàn quốc, trong đó có các cơ sở kiểm tra theo chỉ đạo, yêu cầu của Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược tiến hành xử phạt vi phạm hành chính hoặc chuyển Thanh tra Bộ Y tế xử phạt hoặc chuyển Sở Y tế xử phạt theo thẩm quyền. Năm 2024, Cục Quản lý Dược kiểm tra 23 cơ sở, trực tiếp xử phạt vi phạm hành chính 02 cơ sở với số tiền phạt 255 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 04 cơ sở với số tiền phạt 350 triệu đồng.

Tính đến ngày 17/11/2025, Cục Quản lý Dược đã kiểm tra 35 cơ sở (12 cơ sở theo kế hoạch, 23 cơ sở theo đột xuất), đã tiến hành xử phạt vi phạm hành chính 11 cơ sở với số tiền phạt 1.058.000.000 đồng.

Cục Quản lý Dược đã ban hành và tham mưu Lãnh đạo Bộ Y tế ban hành nhiều văn bản gửi UBND các tỉnh, thành phố, Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Trung tâm kiểm nghiệm, Viện Kiểm nghiệm, các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, công bố mỹ phẩm về việc tăng cường hậu kiểm, lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm nghiệm…

Thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm của công ty MK Skincare

Cục Quản lý Dược cho biết, đối với sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu do Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare (sau đây gọi là Công ty MK Skincare) công bố, theo kết quả tra cứu dữ liệu trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến tiếp nhận công bố mỹ phẩm kết nối Cổng thông tin một cửa Quốc gia: Từ năm 2018 đến nay, Công ty MK Skincare được Cục Quản lý Dược tiếp nhận 162 Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Đến ngày 17/11/2025, Công ty MK Skincare còn 81 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm còn hiệu lực.

Qua tra cứu nhanh kết quả thanh tra, kiểm tra đến thời điểm hiện nay, Cục Quản lý Dược chưa nhận được phản ánh hoặc các thông tin của các Sở Y tế, hệ thống kiểm nghiệm nhà nước về thuốc và mỹ phẩm, cũng như chưa nhận được các báo cáo, khiếu nại phản ánh của tổ chức, cá nhân về việc phát hiện các sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng “Doctor Magic”, “Maika Beauty” và “MK” do Công ty MK Skincare nhập khẩu hoặc đứng tên công bố vi phạm chất lượng.

Ngay sau khi có thông tin phản ánh của báo chí, Cục Quản lý Dược đã có các văn bản chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố cung cấp thông tin về thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm hành chính (nếu có) đối với Công ty MK Skincare (Công văn số 4056/QLD-MP ngày 17/11/2025);

Chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh về lấy mẫu, kiểm tra chất lượng đối với sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng “Doctor Magic”, “Maika Beauty” và “MK” của Công ty MK Skincare (Công văn số 4057/QLD-MP ngày 17/11/2025) và yêu cầu Công ty MK Skincare cung cấp thông tin về kết quả kiểm nghiệm và Hồ sơ thông tin sản phẩm (Công văn số 4058/QLD-MP ngày 17/11/2025).

Trường hợp có vi phạm, sẽ tiến hành thu hồi, tiêu hủy, xử phạt vi phạm hành chính theo quy định và thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân được biết.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu các địa phương chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm dược - mỹ phẩm lấy mẫu toàn bộ sản phẩm đang lưu hành của ba nhãn hàng. Danh mục kiểm tra gồm 162 sản phẩm do MK Skincare nhập khẩu hoặc chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm của các đơn vị, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở kinh doanh, người dân cần thận trọng trong việc sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu, công bố.

Thúy Nga

Nguồn Tri Thức & Cuộc Sống: https://kienthuc.net.vn/canh-bao-than-trong-khi-su-dung-my-pham-do-cong-ty-mk-skincare-nhap-khau-post1586151.html