Cảnh báo thuốc kháng sinh giả trên thị trường

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được công văn gửi kèm phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa báo cáo về việc mẫu sản phẩm viên nén bao phim Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành VD-28887-18, số lô 15030723, sản xuất ngày 3/7/2023, hạn sử dụng 3/7/2025, do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa lấy tại Công ty Cổ phần dược phẩm Hưng Thịnh ( thị trấn Nga Sơn, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa) không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Cục Quản lý Dược cũng nhận được công văn của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương, gửi kèm phiếu kiểm nghiệm thuốc kháng sinh Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành VD-28887-18, số lô 28201123, sản xuất ngày 20/11/2023, hạn sử dụng 20/11/2025, do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Dấu hiệu phân biệt thuốc thật, thuốc giả.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương lấy tại quầy thuốc tây Thanh Duy (Lai Khê, Lai Hưng, huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương), không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixime theo tiêu chuẩn cơ sở.

Về việc này, Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long cũng đã báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixime 200, và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Sau khi đối chiếu, xem xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả.

Các thuốc giả này trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixime 200, số giấy đăng ký lưu hành VD-28887- 18; số lô 15030723, ngày sản xuất: 3/7/2023, hạn dùng 3/7/2025; số lô 04200623, ngày sản xuất 20/6/2023, hạn dùng 20/62025 và số lô 28201123, ngày sản xuất: 20/11/2023, hạn dùng 20/11/2025; cơ sở sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Qua vụ việc nêu trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ quan liên quan tiếp phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefixime 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp.

Khuyến cáo tới người dân không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn. Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixime 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Trần Hằng