Covid-19: Ủy ban Tư vấn Miễn dịch Mỹ thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Pfizer

Ngày 10/12, Ủy ban Tư vấn về vaccine và sản phẩm sinh học liên quan (VRBPAC) thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã bỏ phiếu thông qua việc khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) hợp tác phát triển.

Với 17 phiếu thuận, 4 phiếu chống,1 phiếu trắng, VRBPAC đã thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech. (Nguồn: AFP)

Với 17 phiếu thuận, 4 phiếu chống,1 phiếu trắng, VRBPAC đã thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech. (Nguồn: AFP)

Với 17 phiếu thuận, 4 phiếu chống và 1 phiếu trắng, VRBPAC đã thông qua khuyến nghị nói trên. Tuy nhiên, kết quả bỏ phiếu này không đồng nghĩa với việc vaccine ngừa Covid-19 của hãng Pfizer và BioNTech sẽ được cấp phép sử dụng ngay lập tức.

Đến nay, FDA vẫn chưa quyết định xem có chấp thuận khuyến nghị của ACIP hay không song đã phát đi tín hiệu rằng họ sẽ cấp EUA cho loại vaccine này.

Cuộc bỏ phiếu trên được tiến hành trong bối cảnh trước đó xuất hiện thông tin rằng 4 tình nguyện viên đã bị liệt cơ một bên mặt (chứng "Bell's palsy") sau khi tiêm loại vaccine này.

Tuy nhiên, giới chức FDA đã bác bỏ khả năng đây là tác dụng phụ sau khi tiêm vaccine của Pfizer/BioNTech, do không có dấu hiệu cụ thể nào cho thấy mối liên quan giữa việc tiêm phòng Covid-19 và hiện tượng trên.

Tuy nhiên, cơ quan này vẫn khuyến cáo các bác sĩ cần theo dõi sát các tác dụng phụ đối với tình nguyện viên.

(theo USA Today)

Nguồn TG&VN: https://baoquocte.vn/covid-19-uy-ban-tu-van-mien-dich-my-thong-qua-khuyen-nghi-cap-phep-su-dung-khan-cap-vaccine-cua-pfizer-131222.html