Đề nghị Bộ Y tế chấm dứt phê duyệt sử dụng vắc-xin AstraZeneca
AstraZeneca đã thông báo tới Bộ Y tế về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vắc-xin COVID-19 của hãng này cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam
Đại diện Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết cơ quan này đã nhận được thông báo của phía AstraZeneca về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam, do dịch bệnh không còn trong giai đoạn cấp bách.
Vắc-xin AstraZeneca phòng COVID-19
Theo thông báo của phía AstraZeneca trước đó, việc thu hồi vắc-xin này là vì lý do thương mại.
Việt Nam hiện không còn vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca để tiêm phòng cho người dân. Số vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng. Sau đó, vắc-xin này không được tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
Vắc-xin AstraZeneca là vắc-xin phòng COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam từ tháng 2-2021. Đây là vắc-xin do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) nghiên cứu, phát triển.
Tại thời điểm được cấp phép, vắc-xin phòng COVID-19 của AstraZeneca sản xuất được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại 181 quốc gia, vùng lãnh thổ. Đây cũng là loại vắc-xin được Tổ chức Y tế thế giới đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp.
Tại Việt Nam, trong thời gian diễn ra dịch COVID-19, ngoài 30 triệu liều vắc-xin COVID-19 đã đặt mua của AstraZeneca, Việt Nam đã tiếp nhận vắc-xin AstraZeneca qua các chương trình tài trợ.
Đến nay nước đã triển khai an toàn 74,3 triệu mũi tiêm trên toàn quốc cho đối tượng từ 18 tuổi trở lên. Các mũi vắc-xin phòng COVID-19 của AstraZeneca được tiêm ở Việt Nam trước tháng 7-2023.
