FDA hạn chế một vắc-xin Covid-19 quen thuộc vì rủi ro đông máu
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết họ đang hạn chế việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J) cho người lớn do nguy cơ dẫn tới hội chứng giảm tiểu cầu hiếm gặp.
Theo Medical Xpress, tuyên bố hôm 5-5 của FDA khuyến cáo loại vắc-xin này chỉ nên được tiêm cho những trường hợp không thể tiêm vắc-xin khác, hoặc cho những người có nguyện vọng cụ thể được tiêm vắc-xin của J&J. Quyết định hạn chế được đưa ra sau khi các quan chức FDA xem xét lại dữ liệu về nguy cơ làm tăng đông máu trong vòng 2 tuần kể từ khi tiêm chủng.
Vắc-xin ngừa Covid-19 của J&J - Ảnh: AP
Hãng tin Reuters cho hay từ tháng 12, Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến khích người dân nên chọn lựa 2 loại vắc-xin phổ biến còn lại ở Mỹ là Moderna hoặc Pfizer.
Tình trạng tăng đông máu xảy ra do hội chứng giảm tiểu cầu hiếm gặp mà một số người tiêm vắc-xin này đã gặp phải có thể dẫn đến huyết khối gây thuyên tắc mạch, tuy hiếm gặp nhưng là tình trạng đe dọa tính mạng. Nhà sản xuất J&J cho biết họ đã cập nhật tờ hướng dẫn kèm theo vắc-xin cảnh báo về nguy cơ này.
Reuters cũng cho hay vào tháng trước nhà sản xuất J&J đã hủy bỏ dự báo trước đó về doanh số bán vắc-xin Covid-19, với lý do nguồn cung dư thừa.
"Trình làng" vắc-xin Covid-19 tái tổ hợp dựa trên thực vật
Theo Medical Xpress, các "hạt giống" coronavirus được tạo ra trong thực vật, kết hợp với chất bổ trợ đã giúp tạo nên một vắc-xin ngừa Covid-19 hoàn toàn mới, có hiệu quả giảm bệnh nặng và giảm tải lượng virus cực kỳ hiệu quả trên 5 biến chủng.
Sản phẩm được tạp ra bởi nhóm nghiên cứu do tiến sĩ Karren J. Hager từ Medicago ở Thành phố Quebec (Canada) hiện đang thử nghiệm giai đoạn 3 tại 85 địa điểm, với 24.141 người tham gia nghiên cứu.
So với nhóm đối chứng (được tiêm giả dược), vắc-xin mới cho thấy hiệu quả lên đến 69,5% đối với bất kỳ triệu chứng nào do 5 biến chủng Covid-19 khác nhau gây ra. Trong nhóm được tiêm vắc-xin, không có trường hợp mắc Covid-19 nào phát triển bệnh ở mức độ nặng, tải lượng virus cũng thấp hơn tới 100 lần so với nhóm nhiễm khi chưa được tiêm chủng.
Kết quả thử nghiệm vừa công bố trên Tạp chí Y học Anh (NEJM).
