Gia Lai: Cảnh báo về thuốc Femancia và hai sản phẩm thực phẩm không còn hiệu lực lưu hành
Sở Y tế vừa ban hành văn bản thông báo thu hồi toàn bộ thuốc Femancia, số đăng ký VD-27929-17, do vi phạm mức độ 2 theo quy định của Bộ Y tế. Đây là loại thuốc có dạng viên nang cứng, chứa sắt nguyên tố (dưới dạng sắt fumarat) và acid folic, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun sản xuất.
Việc thu hồi được thực hiện căn cứ theo Quyết định số 345/QĐ-QLD và Quyết định số 358/QĐ-QLD cùng ngày 16-7-2025 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế. Theo đó, Cục quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và toàn bộ các lô thuốc Femancia đang lưu hành trên thị trường.
Thuốc Femancia
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh khẩn trương rà soát, thu hồi sản phẩm nêu trên (nếu có), đồng thời trả lại cho nơi cung ứng. Các đơn vị liên quan cần thông báo nội bộ, phối hợp với phòng Văn hóa - Xã hội các xã, phường để thông tin đến các cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập, góp phần tăng cường hiệu quả kiểm soát và thu hồi thuốc vi phạm.
Bên cạnh đó, Sở Y tế cũng thông báo danh sách cập nhật các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã bị thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quyết định của Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế. Trong đợt này, hai sản phẩm gồm: Đào Hồng Đơn Venus (do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Sơn công bố) và KA EKIDS (do Công ty TNHH Dược phẩm Organic Khải Anh công bố) đã bị thu hồi hiệu lực công bố. Điều này đồng nghĩa với việc hai sản phẩm trên không còn hiệu lực lưu hành và không được phép tiếp tục phân phối, kinh doanh trên thị trường.
