Hội thảo khoa học và lễ ký kết cập nhật xét nghiệm gen trong thực hành y khoa
Ngày 18/5, Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên phối hợp với Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học “Cập nhật xét nghiệm gene trong thực hành y khoa” và ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí “Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ”.
Quang cảnh hội thảo khoa học. Ảnh: YÊN LAN
Tham dự chương trình có đại diện Sở Y tế, lãnh đạo Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên, đại diện Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, cùng hơn 100 bác sĩ, cán bộ nhân viên y tế đang công tác tại Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên và trung tâm Y tế tuyến huyện.
Theo các nghiên cứu khoa học, trung bình cứ 700 trẻ sơ sinh sống sẽ có 1 trẻ mắc bệnh Down. Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ bị Down chào đời, 250 trẻ bị hội chứng Edwards và nhiều dị tật bẩm sinh khác. Down, Edwards và Patau là ba hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến nhất và gây ra hậu quả nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất, trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời. Nguy cơ thai nhi mắc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể này thường tăng theo tuổi của mẹ. Tuy nhiên hiện nay, hầu hết trẻ mắc hội chứng Down được sinh ra bởi các bà mẹ dưới 35 tuổi, do đây là nhóm có tỉ lệ sinh sản cao nhưng chủ quan không làm sàng lọc trước sinh đầy đủ.
Đại diện Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên và đại diện Viện Di truyền Y học - Gene Solutions ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí. Ảnh: YÊN LAN
Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên và Viện Di truyền Y học - Gene Solutions đã ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí “Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ”, nhằm hỗ trợ các thai phụ vùng sâu, vùng xa trên địa bàn tỉnh Phú Yên tiếp cận với các phương pháp xét nghiệm gen hiện đại, giúp chăm sóc thai kỳ hiệu quả. Chương trình tặng 50 xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT - triSureFirst cho các thai phụ thăm khám tại Bệnh viện Sản - Nhi Phú Yên. Thai phụ được hỗ trợ tư vấn lấy 10ml máu để làm xét nghiệm triSureFirst, giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến và nguy hiểm: Down, Edwards, Patau... Chương trình diễn ra từ ngày 1/5 đến hết ngày 30/6 (có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí).
Cùng ngày, hội thảo khoa học “Cập nhật xét nghiệm gene trong thực hành y khoa” được tổ chức nhằm cập nhật kiến thức và đào tạo cán bộ y tế thực hiện kỹ thuật bảo quản, lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT.
