Kiểm tra tình trạng gian lận phân nhóm thiết bị y tế
Trước phản ánh về tình trạng cơ sở sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để trúng thầu, Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra, hậu kiểm trên toàn quốc.
Hiện nay, Bộ Y tế nhận được một số thông tin liên quan đến việc cơ sở sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để phân loại sản phẩm không đúng quy định. Bộ vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước về việc kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố báo cáo Bộ Y tế (qua Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) kết quả rà soát, kiểm tra đối với các trường hợp thực hiện thủ tục công bố trang thiết bị y tế tại Sở Y tế không đúng quy định đồng thời báo cáo về Bộ Y tế trước ngày 15/01/2024./.
