Lãnh đạo Bộ Y tế nêu lý do thu hồi nhiều mỹ phẩm Mailisa
Theo Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà, việc thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ có Bộ Y tế mà còn có các bộ, ngành, địa phương khác như Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 và các tỉnh, thành phố.
Tại buổi họp báo Chính phủ thường kỳ chiều nay (6/12), Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà đã thông tin liên quan đến việc Bộ Y tế đình chỉ, thu hồi 162 sản phẩm liên quan Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare và hệ thống Thẩm mỹ viện Mailisa đang được dư luận quan tâm.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà thông tin tại buổi họp báo.
Nói về lý do thu hồi, ông Vũ Mạnh Hà cho biết, đã căn cứ vào Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và Thông tư số 06/2021/TT-BYT ngày 02/6/2021 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.
“Trong hai quy định này, có yêu cầu công ty phải có hồ sơ thông tin sản phẩm. Tuy nhiên, qua kiểm tra, công ty không xuất trình được hồ sơ thông tin sản phẩm”, lãnh đạo Bộ Y tế cho hay.
Ngoài việc đình chỉ, thu hồi, Bộ Y tế cũng phối hợp với Bộ Công Thương, Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh các sản phẩm bị đình chỉ, thu hồi và không bán trên các nền tảng mạng.
Đối với việc các quy định quản lý mỹ phẩm hiện nay, lãnh đạo Bộ Y tế cho biết, pháp luật hiện hành căn cứ theo Hiệp định về Hệ thống hài hòa ASEAN trong quản lý mỹ phẩm, Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm và Thông tư số 06/2021/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm và các văn bản pháp luật về thanh tra, kiểm tra chuyên ngành.
Theo đó, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.
Cụ thể, doanh nghiệp thông báo với cơ quan Nhà nước để được đưa sản phẩm ra thị trường và phải chịu trách nhiệm về các nội dung kê khai, tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi đưa ra lưu thông.
Các cơ quan chức năng kiểm tra việc tuân thủ của doanh nghiệp sau khi công bố, thông qua quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất và ưu tiên kiểm tra đối với các doanh nghiệp, sản phẩm có nhiều nguy cơ.
“Cơ chế quản lý hiện nay là doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm. Theo đúng quy định tại Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên tham gia ký kết”, ông Hà nói đồng thời cho biết, cơ chế này tạo thuận lợi cho hội nhập quốc tế, thúc đẩy doanh nghiệp tuân thủ quy chuẩn và kinh doanh chính thức, qua đó đưa sản phẩm đạt chất lượng đến với người dân.
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà nhấn mạnh, việc thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ có Bộ Y tế mà còn có các bộ, ngành, địa phương khác như Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 và các tỉnh, thành phố.
Để tiếp tục tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm, thời gian tới, Bộ Y tế sẽ rà soát, ban hành hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật, hoàn thiện hành lang pháp lý đối với lĩnh vực mỹ phẩm.
Lãnh đạo Bộ Y tế cũng khẳng định sẽ tham mưu Chính phủ khẩn trương ban hành quy định về quảng cáo mỹ phẩm, sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài xử phạt, đảm bảo tính răn đe mạnh đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.
Đồng thời, tiếp tục xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia để quản lý và truy xuất nguồn gốc. Tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành và các đơn vị như Bộ Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, và các địa phương trong công tác phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả; Tăng cường quản lý về kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử, mạng xã hội.
Trước đó, ngày 21/11, Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố bà Phan Thị Mai, Giám đốc Công ty TNHH Thẩm mỹ viện Mailisa, ông Hoàng Kim Khánh (chồng bà Mai) và 6 người khác về tội buôn lậu.
Kết quả điều tra ban đầu xác định các dòng mỹ phẩm trong hệ sinh thái Mailisa, gồm Doctor Magic, có nguồn gốc từ Quảng Châu (Trung Quốc), thuộc nhóm hàng giá rẻ, không đáp ứng tiêu chuẩn để được cấp chứng nhận lưu hành tự do (CFS) tại Trung Quốc.













