Mexico bắt đầu tiêm vắc xin ngừa COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi
Ảnh minh họa. Nguồn: AFP/TTXVN
Giới chức y tế Mexico ngày 14/6 thông báo nước này sẽ bắt đầu tiêm vắc xin ngừa COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi trong những ngày tới, sau khi hoàn tất 6 giai đoạn tiêm chủng.
Phát biểu với báo giới, Thứ trưởng Y tế Mexico Hugo López-Gatell cho biết tiến trình tiêm chủng cho nhóm trẻ trên sẽ do chính quyền các thành phố thực hiện. Đăng ký tiêm chủng bắt đầu từ ngày 16/6.
Mexico bắt đầu triển khai chương trình tiêm chủng quốc gia vào cuối năm 2020 với các giai đoạn phân chia theo các nhóm tuổi, theo đó người cao tuổi là nhóm được tiêm chủng đầu tiên.
Trong giai đoạn sắp tới, giới chức Mexico ước tính có 15,4 triệu trẻ từ 5-11 tuổi ở nước này sẽ được tiêm chủng.
Kể từ khi dịch COVID-19 bùng phát hồi cuối tháng 2/2020 đến nay Mexico đã ghi nhận 5.825.532 ca mắc và 325.205 ca tử vong do dịch bệnh này.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 14/6, Ủy ban chuyên gia độc lập nghiên cứu về vắc xin của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã khuyến nghị sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Moderna để tiêm cho trẻ em từ 6-17 tuổi. Loại vắc xin này hiện mới chỉ được cấp phép tiêm cho người lớn.
Cụ thể, các chuyên gia đầu ngành khuyến nghị FDA cấp phép tiêm vắc xin của Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi, với liều tương đương 1/2 liều cho người lớn, trong khi tiêm nguyên liều, tương đương mức của người lớn, đối với trẻ 12-17 tuổi.
Hãng Moderna đã đề nghị FDA cấp phép sử dụng vắc xin của hãng đối với trẻ vị thành niên từ tháng 6/2021, sau khi vắc xin của Pfizer được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho trẻ em 12-15 tuổi.
Sở dĩ các nhà khoa học Mỹ phải dành thời gian nghiên cứu và cân nhắc thêm là vì tại thời điểm đó, giới chuyên gia quan ngại vắc xin của Moderna có liên quan tới một biến chứng hiếm gặp là viêm cơ tim.
Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu cho đến nay và kết luận của FDA chỉ ra rằng nguy cơ này là rất thấp và không đáng kể. Chính vì vậy, sau khuyến nghị của các chuyên gia độc lập ngày 14/6, FDA sẽ cấp phép để vắc xin của Moderna được dùng cho trẻ em.
Cũng trong tuần này, một ủy ban riêng tư vấn cho Trung tâm phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ cũng sẽ họp bàn vấn đề trên và nếu được giám đốc CDC, Tiến sĩ Rochelle Walensky chấp thuận, trẻ em Mỹ sẽ bắt đầu được tiêm ngừa COVID-19 bằng vắc xin của Moderna. Hiện có khoảng 18 triệu trẻ em Mỹ dưới 5 tuổi chưa được phép tiêm vắc xin COVID-19.
Nếu vắc xin của Moderna cũng được cấp phép, thì nước Mỹ sẽ có 2 loại vắc xin ngừa COVID-19 an toàn cho trẻ em. Các phụ huynh có thể yên tâm con mình được bảo vệ để có thể tham gia các hoạt động học tập và hoạt động xã hội một cách bình thường. Điều này đặc biệt có ý nghĩa trong bối cảnh số ca mắc COVID-19 ở trẻ em tại Mỹ vẫn rất cao, tới 88.000 ca mắc mới trong tuần vừa qua.
Trong diễn biến khác, Chính phủ các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) đang tăng cường gây áp lực đối với hãng Pfizer và các hãng khác sản xuất vắc xin ngừa COVID-19 đàm phán lại các hợp đồng, đồng thời cảnh báo về nguy cơ lãng phí hàng triệu liều vắc xin không còn cần tới nữa.
Bộ trưởng Y tế Pháp Brigitte Bourgignon ngày 14/6 cho biết vấn đề này đang được thảo luận tại hội nghị các bộ trưởng y tế EU tại Luxembourg. Trong giai đoạn dịch bệnh cao trào nhất, Ủy ban châu Âu (EC) và chính phủ các nước EU đã nhất trí mua một lượng lớn vắc xin ngừa COVID-19, phần lớn của hãng Pfizer và đối tác BioNTech.
Tuy nhiên trong bối cảnh dịch bệnh đang thuyên giảm ở châu Âu và tiến độ tiêm chủng chậm lại, nhiều nước châu Âu đang thúc giục đàm phán lại hợp đồng mua vắc xin để giảm nguồn cung, từ đó giảm chi tiêu vào vắc xin.
Ba Lan, nước đi đầu trong nỗ lực điều chỉnh hợp đồng mua vắc xin, hiện trữ hơn 30 triệu liều vắc xin và sẽ phải mua thêm 70 triệu liều theo các thỏa thuận đang có hiệu lực. Trong khi đó, trong số 38 triệu dân ở Ba Lan, khoảng 60% đã tiêm các mũi cơ bản, so với tỉ lệ này ở EU là 70%.
Trong một bức thư chung gửi EC đầu tháng này, Bộ trưởng Y tế Ba Lan Adam Niedzielski cùng với các người đồng cấp Bulgaria, Croatia, Estonia, Hungary, Latvia, Litva và Romania đã kêu gọi giảm lượng vắc xin đã đặt hàng.
Theo các bộ trưởng, các hợp đồng đặt mua vắc xin được nhất trí khi không thể dự báo về tiến triển của dịch bệnh và các hợp đồng này cần được thay đổi do tình hình dịch bệnh đang được cải thiện.
Trong thư, các bộ trưởng nêu rõ: "Chúng ta chứng kiến gánh nặng lớn đối với ngân sách nhà nước, cùng với việc bàn giao một lượng vắc xin không cần thiết. Có khả năng cao là các liều vắc xin cung cấp cho EU cuối cùng có nguy cơ bị vứt bỏ".
Trong khi đó, hãng Pfizer và Moderna, hai hãng cung cấp vắc xin ngừa COVID-19 hàng đầu cho EU, đã nhất trí hoãn một số đợt bàn giao vắc xin. Tuy nhiên, các bộ trưởng cho rằng đây chưa phải là một giải pháp đủ và chỉ làm trì hoãn vấn đề.
