Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn của Công ty Kỳ Phong và tiêu hủy theo quy định.
Sản phẩm được giới thiệu có tác dụng làm giảm vết nhăn quanh vùng mắt và chống thâm vùng mắt, lưu hành rộng rãi tại các hiệu thuốc trên toàn quốc nhưng lại chứa lượng lớn chất Methyl paraben…
Cục Quản lý Dược vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc để tiêu hủy đối với lô sản phẩm chăm sóc vùng da mắt Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E do có chứa chất bảo quản.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - Hộp 1 tuýp 30g, do Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Sản phẩm mỹ phẩm (kem bôi vùng mắt) Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E buộc phải đình chỉ lưu hàng, thu hồi trên toàn quốc do chứa chất bảo quản Methyl paraben.
Do mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng, một lô sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E do Công ty Kỳ Phong phân phối đã bị yêu cầu tiêu hủy...
Ngày 29/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E - Hộp 1 tuýp 30g do Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E của công ty Kỳ Phong bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cơ quan chức năng yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế khẩn trương thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô thuốc Cefaclor 375mg trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thu hồi toàn quốc viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor), số GĐKLH: VD-14047-11, số lô: 0124, ngày sản xuất 23-1-2024, hạn sử dụng 23-1-2027 do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế - Mebiphar sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).
Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc Sở, các phòng y tế; các đơn vị kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) sử dụng trong điều trị bệnh gout.
Mẫu kiểm nghiệm lô sản phẩm mỹ phẩm Ginseng Beauty Cream không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn thủy ngân theo quy định.