Đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô bột khử mùi Trapha

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 657 /QLD-MP ngày 4/3/2024 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty cổ phần Traphaco và Công ty cổ phần Dược và vật tư y tế Thái Nguyên.

Lý do bột khử mùi Trapha bị Bộ Y tế công bố thu hồi trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 657/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm bột khử mùi Trapha.

Yêu cầu thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha

Bộ Y tế ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy đối với sản phẩm mỹ phẩm bột khử mùi Trapha do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi lô bột khử mùi hôi chân do vi phạm giới hạn kim loại nặng

Lô sản phẩm bột khử mùi Trapha vừa bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng.

Đình chỉ lưu hành lô bột khử mùi Trapha do không đạt chất lượng

Nguyên nhân do mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng.

Thu hồi sản phẩm bột khử mùi Trapha do Traphaco đưa ra thị trường

Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện mẫu kiểm nghiệm sản phẩm bột khử mùi Trapha không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng…

Thu hồi lô mỹ phẩm do Công ty CP Traphaco chịu trách nhiệm đưa ra thị trường

Lô sản phẩm bột khử mùi Trapha do Công ty cổ phần Traphaco chịu trách nhiệm đưa ra thị trường vừa bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi dung dịch nhỏ mũi không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược Danapha về việc thu hồi dung dịch nhỏ mũi không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất

Toàn bộ lô thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất đã nhận thông báo thu hồi do vi phạm mức độ 2…

Vì sao dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin của công ty dược Danapha bị thu hồi?

Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.