Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem dưỡng trắng - chống nắng (Nhãn hàng HASUMI) - Hộp 1 lọ 10g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 21-7, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Công văn số 7930/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Công ty TNHH Mỹ phẩm Ngọc Ý Châu về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem dưỡng trắng, chống nắng (Nhãn hàng HASUMI).
Lô sản phẩm kem dưỡng trắng - chống nắng (nhãn hàng HASUMI) vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tỉnh Vĩnh Phúc tăng cường kiểm tra, phát hiện, ngăn chặn và xử lý kịp thời các vụ vi phạm về sản xuất, buôn bán, nhập khẩu, vận chuyển, tiêu thụ thuốc giả, gây hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn bộ 25 loại thuốc mà Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Lô sản phẩm kem chống nắng Coverderm Filteray Face Plus SPF50+ normal Tinted (Cool Beige) - Hộp 1 tuýp 50ml, vừa bị buộc phải thu hồi trên toàn quốc vì mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng.
Lô mỹ phẩm Coverderm Filteray Face Plus SPF 50+ Normal Tinted (Cool Beige) - Hộp 1 tuýp 50ml bị yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô kem chống nắng Coverderm Filteray Face Plus SPF 50+ Normal Tinted (Cool Beige) do không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Coverderm Filteray Face Plus SPF 50+ Normal Tinted (Cool Beige) - hộp 1 tuýp 50 ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, yêu cầu Công ty CP TM Dược mỹ phẩm Đào Tiến phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược yêu cầu tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện 02 lô thuốc Glodas 180 (SĐK: VD-21642-14).