Nam sinh phát hiện mắc bệnh rất hiếm sau 2 năm đau bụng

Kíp phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh.

Cậu bé được đưa đi khám bệnh vì đau bụng, không rõ nguyên nhân cách đây khoảng 2 năm. Dù bệnh nhi khám nhiều nơi và từng được xác nhận có tình trạng nang túi tinh nhưng việc điều trị chưa thật sự hiệu quả. Gần đây bệnh nhân cảm thấy khó chịu vùng hạ vị - đáy chậu, đặc biệt là khi đi đại tiện.

Bác sĩ Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 nhận định bệnh nhân mắc hội chứng Zinner với bộ ba triệu chứng điển hình: bất sản thận, tắc ống phóng tinh và nang túi tinh cùng bên. Sau khi siêu âm ổ bụng tầm soát các nguyên nhân, bác sĩ đưa ra nhận định bệnh nhân mắc hội chứng Zinner “rất hiếm gặp”.

Sau phẫu thuật nội soi ổ bụng cắt túi tinh, bệnh nhân nằm viện 3 ngày và khỏi bệnh, quay trở lại học tập và sinh hoạt bình thường.

Bác sĩ Nghiêm Trung Hưng, Khoa Nam học bệnh viện cho biết: Hội chứng Zinner được bác sĩ Zinner lần đầu tiên mô tả từ năm 1914, từ đó đến nay mới có khoảng hơn 200 trường hợp được báo cáo trên thế giới. Đây là tình trạng bất thường bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ nam với đặc trưng: bất sản thận, tắc ống phóng tinh và nang túi tinh cùng bên nguyên nhân do sự phát triển bất thường phần xa của ống trung thận hoặc ống Wolffian vào tuần thứ 4 đến tuần thứ 13 của bào thai. Hầu hết bệnh nhân thường không có triệu chứng cho đến khoảng lứa tuổi 30-40 tuổi, đây là giai đoạn nam giới có các hoạt động tình dục, sinh sản cao.

Bệnh có thể bị chẩn đoán nhầm với các bất thường về tiết niệu, sinh dục như thận lạc chỗ mất chức năng, lỗ niệu quản đổ vào túi tinh, các nang từ tiền liệt tuyến… Do đó , bác sĩ Hưng khuyến cáo nếu xuất hiện các triệu chứng như tiểu khó, xuất tinh đau, viêm mào tinh hoàn, đau vùng chậu - hạ vị..., bệnh nhân nên đến khám tại các cơ sở chuyên khoa Nam học để được chẩn đoán chính xác và điều trị bệnh kịp thời, tránh các biến chứng do điều trị muộn không đáng có.

Hiểu Minh