Nga bắt đầu tiêm vắcxin Sputnik V mũi thứ 2 cho những người thử nghiệm

Nhân viên y tế tiêm thử nghiệm vắcxin Sputnik V phòng COVID-19 trên tình nguyện viện tại Moscow, Nga, ngày 15/9/2020. Ảnh: THX/TTXVN

* Mỹ: Vắcxin thử nghiệm tạo phản ứng miễn dịch mạnh ở người cao tuổi

Thủ đô Moscow của Liên bang Nga ngày 30/9 đã bắt đầu giai đoạn 2 tiêm phòng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 trong khuôn khổ hoạt động nghiên cứu vắcxin Sputnik V của Nga.

Theo phóng viên TTXVN tại Moscow, Phó Thị trưởng Moscow phụ trách vấn đề phát triển xã hội, bà Anastasia Rakova cho biết những người tham gia thử nghiệm lâm sàng vắcxin đã bắt đầu được tiêm mũi thứ hai vắcxin Sputnik V.

Sáu người đã được tiêm mũi vắcxin thứ hai và dự kiến khoảng 20 người sẽ được tiêm mũi vắcxin này trong ngày 30/9.

Sputnik V là vắcxin cần tiêm mũi thứ hai để tăng cường khả năng miễn dịch có được từ mũi tiêm đầu tiên. Bà Rakova lưu ý theo kết quả mũi tiêm đầu tiên được tiêm cho hơn 5.700 người, cho thấy đa số những người này đều cảm thấy khỏe mạnh. Khoảng thời gian tiêm mũi vắcxin Sputnik V thứ nhất và thứ 2 cách nhau 21 ngày.

Các thử nghiệm lâm sàng vắcxin ngừa COVID-19 do Nga sản xuất bắt đầu ở thủ đô Moscow ngày 7/9 và những người tham gia đầu tiên đã được tiêm ngày 9/9. Hiện việc tiêm chủng ngừa virus SARS-CoV-2 có thể tiến hành ở 19 cơ sở y tế Moscow.

Hồi tháng 8, Bộ Y tế Nga đã đăng ký vắcxin Sputnik V ngừa COVID-19 đầu tiên trên thế giới, do Trung tâm Gamaleya phối hợp sản xuất với RDIF.

* Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đối với vắcxin mRNA-1273 tiềm năng phòng COVID-19 cho thấy loại vắcxin này tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể những người cao tuổi với mức độ tương tự như ở những người ít tuổi hơn. Đây là kết quả nghiên cứu được công bố trên tạp chí The New England Journal of Medicine ngày 30/9.

Vắcxin thử nghiệm mRNA-1273 do các chuyên gia của Viện Dị ứng và bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ (NIAID) và công ty Moderna phối hợp nghiên cứu và phát triển. Cuộc thử nghiệm giai đoạn 1 bắt đầu vào ngày 16/3 và được mở rộng sang những người lớn tuổi khoảng 1 tháng sau đó.

Tham gia thử nghiệm có 40 tình nguyện viên khỏe mạnh, trong đó có 20 người ở độ tuổi từ 56-70 tuổi, và 20 người ở độ tuổi từ 71 tuổi trở lên. Mỗi nhóm tuổi có 10 người được tiêm vắcxin với liều thấp 25 microgram và 10 người được tiêm vắcxin với liều cao 100 microgram.

Sau khoảng 1 tháng, các tình nguyện viên này được tiêm mũi thứ hai với cùng loại vắcxin và cùng liều lượng như trên. Trong quá trình nghiên cứu, các nhà khoa học tiến hành thăm khám lâm sàng để theo dõi phản ứng của cơ thể họ đối với vắcxin và đánh giá độ an toàn.

Mặc dù một số tình nguyện viên gặp phải các tác dụng phụ như sốt, mệt mỏi sau khi tiêm, song các nhà nghiên cứu phát hiện vắcxin đã tạo ra phản ứng miễn dịch tốt trong cơ thể. Đáng chú ý, vắcxin tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể của những người lớn tuổi với mức độ tương đương ở nhóm người ít tuổi hơn.

Tiến sĩ Evan Anderson, đồng tác giả nghiên cứu thuộc Đại học Emory tại Atlanta, cho biết kết quả nghiên cứu trên khiến giới khoa học và người dân cảm thấy an tâm bởi khả năng miễn dịch có xu hướng yếu đi ở những người cao tuổi.

Các nhà nghiên cứu sẽ tiếp tục theo dõi sức khỏe của nhóm người lớn tuổi hơn này trong khoảng 1 năm sau khi tiêm vắcxin lần 2 để đánh giá tác dụng lâu dài của vắcxin. vắcxin mRNA-1273 đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở quy mô rộng hơn, bắt đầu từ cuối tháng 7 vừa qua.

Trong khi đó, một số nguồn thạo tin cho biết Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã mở rộng phạm vi cuộc điều tra về sự cố xảy ra trong quá trình nghiên cứu vắcxin tiềm năng ngừa COVID-19 AZD1222 của hãng dược phẩm liên doanh Anh - Thụy Điển AstraZeneca và sẽ rà soát dữ liệu của các cuộc thử nghiệm trước đó đối với những vắcxin tương tự cũng do hãng này bào chế.

Cuộc thử nghiệm vắcxin của hãng AstraZeneca ở giai đoạn cuối với quy mô rộng tại Mỹ đã bị hoãn từ ngày 6/9 vừa qua sau khi một trong số những người tham gia thử nghiệm tại Anh mắc bệnh được cho là chứng rối loạn cột sống hiếm gặp có tên viêm tủy cắt ngang.

L.H (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)