Những vaccine COVID-19 nào có thể sử dụng cho trẻ em?
Chiều 13/10, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Phó trưởng Ban Chỉ đạo Quốc gia về phòng, chống dịch COVID-19 đã làm việc với các Bộ ngành về vấn đề vaccine, thuốc điều trị và sinh phẩm.
Thông tin cụ thể về vaccine và thuốc điều trị COVID-19, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, Việt Nam đã cấp phép cho 8 vaccine nhập khẩu và dùng cho đối tượng từ 18 tuổi trở lên.
Lãnh đạo Bộ Y tế đề nghị các địa phương, đơn vị được cấp vaccine nhanh chóng triển khai tiêm vaccine và sẵn sàng khi tiếp nhận vaccine về để triển khai ngay. “Vaccine trên thế giới vẫn rất khan hiếm. Bộ Ngoại giao và Bộ Y tế đang làm hết sức để đưa vaccine về nhanh nhất có thể. Thủ tướng cũng giao các Bộ Y tế và các đơn vị liên quan chuẩn bị vaccine cho trẻ em. Dự kiến, triển khai tiêm vaccine cho độ tuổi 16-17, sau đó giảm dần độ tuổi kết hợp với đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vaccine”, Thứ trưởng Bộ Y tế nói.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn.
Cũng theo Thứ trưởng Bộ Y tế, Việt Nam đã ký mua bổ sung thêm vaccine Pfizer, trong đó có vaccine cho trẻ em. Hiện một số vaccine có thể dùng cho trẻ em là vaccine Pfizer, Sinopharm và một số loại vaccine của Cuba. Phía Việt Nam cũng có đề xuất Cuba sớm cung cấp hồ sơ về vaccine cho trẻ em để Việt Nam xem xét cấp phép và nếu có nhu cầu sẽ nhập khẩu. Tuy nhiên, hiện Bộ Y tế chưa nhận được hồ sơ vaccine cho trẻ em của Cuba.
Với vaccine sản xuất trong nước và chuyển giao công nghệ, bao gồm vaccine Nanocovax của Nanogen; vaccine COVIVAC của Viện Vaccine và sinh phẩm Nha Trang; và vaccine chuyển giao công nghệ ARCT-154 của Công ty Acturus Mỹ, đều đang trong giai đoạn thử nghiệm pha 2-3. Trong đó, mới nhất, Công ty Nanogen đã gửi hồ sơ bổ sung tới Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (Hội đồng Đạo đức).
“Ngày 12/10, Bộ Y tế đã họp với Hội đồng Đạo đức và Hội đồng cấp phép, cùng các nhà khoa học và ba đơn vị nghiên cứu và sản xuất vaccine trong nước. Chúng tôi cũng mời chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tham gia và cho ý kiến về tính sinh miễn dịch của vaccine trong nước. Có nghiên cứu đối chứng giữa vaccine trong nước với vaccine đã được cấp phép và đang được sử dụng. Bộ Y tế phối hợp với hai hội đồng và WHO để xây dựng bộ tiêu chí cụ thể và ban hành trước ngày 20/10. Theo đó, nếu vaccine sản xuất trong nước nào đủ tiêu chuẩn sẽ đề xuất cấp phép khẩn cấp”, ông Thuấn nói.
Về nghiên cứu, đánh giá lâm sàng thuốc điều trị COVID-19. Bước đầu, Việt Nam đã tạo điều kiện để các doanh nghiệp nhập khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc, nhằm giảm giá thuốc và chủ động nguồn cung hiệu quả./.
