Phát hiện bệnh cực kỳ hiếm gặp ở bé sơ sinh sau chào đời 10 giờ tuổi

Phát hiện Glocom bẩm sinh hiếm gặp sau 10 giờ chào đời

Vừa qua, các bác sĩ Trung tâm Y tế huyện Thanh Sơn, Phú Thọ cho biết một ca bệnh hiếm gặp được các bác sĩ nơi đây phát hiện. Bệnh nhi là bé sơ sinh chỉ mới 10 giờ tuổi, có biểu hiện bất thường ở mắt và được chẩn đoán nghi mắc Glocom bẩm sinh, đây là căn bệnh có tỷ lệ mắc cực kỳ hiếm chỉ khoảng 1/25.000 trẻ sơ sinh.

Mẹ bé là chị H. cho biết sau sinh, gia đình thấy mắt bé có dấu hiệu khác thường. Các bác sĩ chuyên khoa Mắt đã khám và nhận thấy:

Bệnh nhi được phát hiện mắc Glocom bẩm sinh hiếm gặp sau 10 giờ chào đời. Ảnh: BVCC

Mắt trái: Kết mạc cương tụ, giác mạc phù nề, nổi quầng xanh đen, đồng tử giãn méo hình oval.

Mắt phải: Bờ mi cuộn 1/2 vòng, nhãn cầu co rút vào bên trong, khó quan sát.

Sau khi thăm khám và đánh giá chuyên môn, các bác sĩ xác định đây là trường hợp nghi Glocom bẩm sinh – một bệnh lý hiếm nhưng nguy hiểm nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.

Gia đình đã được giải thích rõ tình trạng bệnh, nguy cơ mất thị lực và ngay lập tức chuyển bé lên tuyến trên để theo dõi, can thiệp sớm.

Bệnh Glocom bẩm sinh là gì?

Glocom bẩm sinh là tình trạng áp lực nội nhãn tăng cao do rối loạn phát triển hệ thống dẫn lưu thủy dịch của mắt, gây tổn thương thần kinh thị giác.

Nguyên nhân gây bệnh có thể do:

- Di truyền từ cha mẹ

- Rối loạn phát triển mắt trong thai kỳ

- Một số trường hợp không rõ nguyên nhân.

Dấu hiệu cảnh báo Glocom ở trẻ nhỏ

- Mắt to bất thường, ánh mắt lờ đờ

- Chảy nước mắt nhiều, nhạy cảm ánh sáng

- Giác mạc mờ hoặc phù

- Đồng tử biến dạng

Bác sĩ khuyến cáo, trong vài giờ đến vài ngày sau sinh, phụ huynh cần theo dõi kỹ biểu hiện của trẻ, đặc biệt là đôi mắt. Nếu có biểu hiện bất thường, cần được phát hiện và can thiệp sớm, đây là yếu tố quan trọng giúp bảo tồn thị lực và ngăn ngừa biến chứng mù lòa.

M.H (th)