Sẽ tăng mức xử phạt trong kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm giả, lậu, kém chất lượng

Sáng 12/11, Quốc hội dành thời gian để nghe Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan tiếp tục trả lời chất vấn một số câu hỏi của đại biểu đặt ra. Một trong số đó là giải pháp quản lý mỹ phẩm, dược phẩm giả, lậu, kém chất lượng tràn lan trên thị trường.

Đang quản lý dược, mỹ phẩm theo cơ chế hậu kiểm

Cuối giờ chiều hôm qua, 11/11, đại biểu Quốc hội đã đặt câu hỏi về trách nhiệm của các cơ quan ban ngành trong quản lý thực phẩm chức năng, quản lý mỹ phẩm, từ xác nhận nội dung, công bố sản phẩm, quảng cáo, cho đến quản lý thị trường, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết, theo quy định của pháp luật hiện hành đối với thực phẩm chức năng, cũng như mỹ phẩm, chúng ta quản lý theo cơ chế hậu kiểm.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan trả lời chất vấn.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan trả lời chất vấn.

Theo cơ chế này, tổ chức cá nhân phải chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, đăng ký kinh doanh, đơn vị có chức năng kinh doanh mỹ phẩm tiến hành công bố sản phẩm với cơ quan nhà nước có thẩm quyền là Bộ Y tế hoặc là sở y tế.

Tùy theo từng loại sản phẩm, cơ quan quản lý sẽ tiến hành hậu kiểm và xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân có vi phạm theo quy định pháp luật về thương mại và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.

Bộ Công thương cũng trình Chính phủ ban hành các quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm. Trong đó, đã có các quy định bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng; có định nghĩa liên quan tới hàng nhập lậu.

Đối với các sản phẩm bán trên website hoặc trên trang thương mại điện tử, tổ chức hội thảo để lừa dối người tiêu dùng đặc biệt là người cao tuổi, Bộ trưởng Bộ Y tế khẳng định, nội dung này cần tiếp tục hoàn thiện hệ thống pháp luật về quản lý thực phẩm chức năng và mỹ phẩm theo hướng: Quy định chặt chẽ hơn các điều kiện kinh doanh, cũng như tăng các mức xử phạt đối với hành vi vi phạm.

Đồng thời, đẩy mạnh hoạt động của Ban chỉ đạo 389, các lực lượng như hải quan, biên phòng, quản lý thị trường và các tổ chức liên quan tăng cường phối hợp kiểm tra, ngăn chặn lưu thông hàng hóa trái phép trên thị trường; phát huy vai trò của Mặt trận Tổ quốc, Hội Bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, đặc biệt là ở cấp chính quyền địa phương để phát hiện những hành vi sai phạm và xử lý theo quy định….

Quản lý thuốc theo hệ thống kê đơn điện tử quốc gia

Trả lời câu hỏi của đại biểu Hồ Thị Minh liên quan tới việc thuốc kê đơn vẫn bán một cách tràn lan, Bộ trưởng Bộ Y tế khẳng định, các quy định hiện hành đã quy định nghiêm cấm các hành vi bán lẻ thuốc kê đơn mà không có đơn thuốc; người chịu trách nhiệm về chuyên môn không có mặt có thể bị xử phạt hành chính lên tới 5 triệu đồng.

Cũng theo quy định, sở y tế các địa phương chịu trách nhiệm là cơ quan thực hiện việc tiếp nhận thẩm định, cấp, cấp lại, điều chỉnh thu hồi giấy phép đủ điều kiện kinh doanh dược, đối với cơ sở kinh doanh dược.

Phiên chất vấn sáng 12/11.

Phiên chất vấn sáng 12/11.

Bộ trưởng Y tế chia sẻ thêm, thời gian qua, các cơ sở y tế đã tăng cường công tác giám sát đối với các cơ sở bán lẻ và hoạt động này ngày càng chặt chẽ hơn, bản thân cũng rất quan tâm đến vấn đề này.

"Mấy ngày trước đây tôi cũng đeo khẩu trang bịt mặt ra hàng thuốc gần nhà mua thuốc kê đơn. Tôi mua thuốc Seduxen (thuốc ngủ-PV) nhưng chị bán hàng nói thuốc này phải có đơn thuốc mới bán được. Tất nhiên trong thực tiễn có người này người khác nhưng cơ bản hình thức này đã được tăng cường quản lý", Bộ trưởng Đào Hồng Lan nhấn mạnh.

Nếu có những thông tin sai lệch về việc bán thuốc, các cơ sở không tuân thủ sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật về dược.

Bộ Y tế cũng đã triển khai quy chế hệ thống kê đơn điện tử quốc gia. Đây là hệ thống quản lý thống nhất trên toàn quốc, giúp cho các cơ sở y tế, nhà thuốc kê đơn quản lý đơn thuốc, giám sát hoạt động bán thuốc theo quy trình minh bạch và hệ thống này yêu cầu tất cả các nhà thuốc phải cập nhật thông tin mỗi khi phát hành hoặc bán thuốc theo đơn và liên kết chặt chẽ với các cơ sở y tế để kiểm tra, giám sát việc kê đơn thuốc này.

Trả lời đại biểu Quốc hội Tráng A Dương về quản lý các phòng khám đa khoa tư nhân sau khi bị xử lý vi phạm hành chính, sau đó chuyển sang hình thức khác để hoạt động, không đáp ứng yêu cầu tại Luật Khám bệnh, chữa bệnh, người đứng đầu ngành Y tế cho hay, nếu người hành nghề đã làm toàn thời gian tại một cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, khi cơ sở đó bị đình chỉ, người này không thể làm ngay cho một cơ sở khác, mà phải chấm dứt hợp đồng lao động tại cơ sở vừa mới có vi phạm.

Bên cạnh đó, thực tiễn qua nhiều năm vừa qua cho thấy, có một số cơ sở bị đình chỉ thường gắn với lỗi của người chịu trách nhiệm về mặt chuyên môn của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đó. Do vậy, khi vi phạm, tùy theo mức độ vi phạm, người chịu trách nhiệm chuyên môn chính có thể bị tước giấy phép hành nghề, nên để hoạt động được ngay cũng phải có một thời gian thực hiện theo quy định và đáp ứng được các yêu cầu mới được cấp lại giấy phép.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan khẳng định, qua phản ánh của đại biểu, Bộ Y tế ghi nhận và lưu ý trong quá trình triển khai các quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh, đặc biệt là liên quan tới các hành vi vi phạm, cần chú ý tránh tình trạng lạm dụng, lợi dụng.

Hồng Vân

Nguồn Thời báo Tài chính: https://thoibaotaichinhvietnam.vn/se-tang-muc-xu-phat-trong-kinh-doanh-duoc-pham-my-pham-gia-lau-kem-chat-luong-163800.html