Thiếu niên được trao kỷ lục thế giới Guinness vì mắc hội chứng 'người sói' kỳ lạ

Lalit Patidar mắc phải hội chứng bệnh hiếm gặp có tên gọi là “chứng rậm lông”. (Nguồn: The Sun)

Lalit Patidar mắc phải hội chứng bệnh hiếm gặp có tên gọi là “chứng rậm lông” hay “hội chứng người sói”. Theo các nhà khoa học, căn bệnh này do đột biến gene gây ra và là một hiện tượng rất hiếm gặp.

Tổ chức kỷ lục Guinness Thế giới đã chia sẻ trên trang web chính thức rằng: “Lalit là một trong số 50 trường hợp mắc “hội chứng người sói” được ghi nhận trên toàn thế giới, tính từ thời Trung Cổ”.

Mặc dù thường xuyên nhận về những ánh mắt không mấy thiện cảm kể từ khi còn nhỏ, chàng trai đến từ tiểu bang Madhya Pradesh vẫn luôn thể hiện sự lạc quan và chấp nhận vấn đề của bản thân. Thậm chí, Lalit còn chia sẻ những khoảnh khắc trong cuộc sống thường ngày của mình trên kênh YouTube cá nhân, với hơn 108.000 người theo dõi.

Trong lần tham dự chương trình Lo Show dei Record để xác lập kỷ lục Guinness mới đây, Lalit chia sẻ: “Những ngày đầu tiên đi học không mấy tốt đẹp vì những đứa trẻ khác đều sợ tôi. Nhưng khi đã quen, bạn bè nhận ra rằng tôi chẳng có gì khác và hầu hết mọi người đều đối xử tốt với tôi”.

Bất chấp những lời khuyên nên loại bỏ “đám lông bất thường” nằm trên mặt, Lalit vẫn tự tin chấp nhận ngoại hình của mình. Anh bày tỏ quan điểm không muốn thay đổi hình ảnh tự nhiên của mình.

Được biết kể từ năm 2023, hàng chục trường hợp trẻ sơ sinh giống như mắc “hội chứng người sói” đã được báo cáo ở Châu Âu. Tuy nhiên theo các nhà khoa học, những vụ này có thể xảy ra do tác động từ minoxidil, một loại thuốc điều trị rụng tóc phổ biến.

Hội chứng người sói được biết đến trong y học với tên gọi Hypertrichosis. Đây là một tình trạng hiếm gặp khiến lông hoặc tóc mọc quá mức trên cơ thể con người, đôi khi đến mức bao phủ gần như toàn bộ bề mặt da.

Tên gọi "hội chứng người sói” xuất phát từ sự tương đồng với hình ảnh người sói trong văn hóa dân gian – những sinh vật nửa người, nửa thú với bộ lông dày đặc. Dù cái tên này mang tính chất hình tượng, Hypertrichosis là một rối loạn y khoa thực sự, có thể xuất hiện dưới nhiều dạng khác nhau, từ bẩm sinh đến mắc phải, và đã thu hút sự chú ý của cả cộng đồng khoa học lẫn công chúng qua nhiều thế kỷ.

Về cơ bản, hypertrichosis được định nghĩa là sự phát triển bất thường của lông trên cơ thể, vượt xa mức bình thường về mật độ, độ dài hoặc vị trí. Lông mọc có thể là lông tơ (lanugo), lông mịn (vellus) hoặc lông cứng (terminal hair), tùy thuộc vào loại hypertrichosis.

Tình trạng này có thể ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể (hypertrichosis lan tỏa) hoặc chỉ một số vùng nhất định (hypertrichosis cục bộ). Không giống như hirsutism – một rối loạn liên quan đến hormone gây mọc lông ở phụ nữ theo kiểu nam giới (như trên mặt, ngực), hypertrichosis không nhất thiết liên quan đến sự mất cân bằng nội tiết và có thể xảy ra ở cả nam lẫn nữ, ở mọi lứa tuổi.

Hypertrichosis được chia thành hai loại chính: bẩm sinh (có từ khi sinh) và mắc phải (phát triển sau này trong đời). Nguyên nhân cụ thể phụ thuộc vào từng trường hợp, bao gồm yếu tố di truyền, đột biến gene, tác dụng phụ của thuốc, hoặc thậm chí là các bệnh lý tiềm ẩn.

Hiện tượng Hypertrichosis đã được ghi nhận từ hàng trăm năm trước, thường gắn liền với những câu chuyện kỳ bí hoặc định kiến xã hội. Trong lịch sử, những người mắc hội chứng này đôi khi bị coi là "dị nhân" và trở thành tâm điểm của sự tò mò, thậm chí bị xa lánh hoặc khai thác trong các gánh xiếc.

Một trong những trường hợp nổi tiếng nhất là Petrus Gonsalvus (1537-1618), người Tây Ban Nha được xem là "người sói" đầu tiên trong lịch sử được ghi nhận. Petrus sinh ra với hypertrichosis bẩm sinh lan tỏa, khiến khuôn mặt và cơ thể ông phủ đầy lông. Ông được gửi đến triều đình của Vua Henry II ở Pháp như một món quà, nơi ông được giáo dục và đối xử như một quý tộc, dù vẫn bị coi là kỳ lạ. Cuộc đời của Petrus và gia đình ông – bao gồm vợ và các con cũng mắc tình trạng tương tự – đã truyền cảm hứng cho câu chuyện cổ tích "Người đẹp và Quái vật".

Một trường hợp khác là Julia Pastrana (1834-1860), một phụ nữ Mexico mắc hypertrichosis bẩm sinh kết hợp với dị tật xương mặt. Julia được mệnh danh là "Người khỉ" và biểu diễn trong các gánh xiếc khắp thế giới. Dù cuộc đời cô đầy bi kịch – bị khai thác và qua đời sớm sau khi sinh con – câu chuyện của Julia đã góp phần nâng cao nhận thức về tình trạng này.

Trong thời hiện đại, những người như Larry Gomez và Victor "Larry" Ramos từ Mexico, thuộc gia đình Aceves nổi tiếng, cũng mắc hypertrichosis bẩm sinh. Gia đình Aceves được ghi nhận trong sách kỷ lục Guinness với số lượng thành viên mắc hội chứng này nhiều nhất thế giới. Họ đã biến tình trạng của mình thành nguồn cảm hứng, tham gia biểu diễn và chia sẻ câu chuyện để giảm kỳ thị.

Nguyên nhân của hypertrichosis rất đa dạng và phức tạp. Với Hypertrichosis bẩm sinh, yếu tố di truyền đóng vai trò chính. Các đột biến gene liên quan đến sự phát triển của nang lông, chẳng hạn như gene SOX9 hoặc các gene trên nhiễm sắc thể X, được cho là nguyên nhân chính. Một số trường hợp liên quan đến Hội chứng Ambras – một dạng hiếm của hypertrichosis bẩm sinh, được đặt theo tên gia đình Ambras từ thế kỷ 16. Hội chứng này thường gây mọc lông toàn thân, trừ lòng bàn tay và bàn chân.

Hypertrichosis mắc phải lại có nguyên nhân khác, thường liên quan đến yếu tố bên ngoài. Một số loại thuốc, như minoxidil hoặc phenytoin (thuốc chống động kinh), có thể gây mọc lông bất thường như tác dụng phụ. Các bệnh lý như ung thư, suy dinh dưỡng nặng (anorexia nervosa), hoặc rối loạn tuyến giáp cũng có thể kích hoạt tình trạng này. Trong một số ít trường hợp, hypertrichosis xuất hiện mà không rõ nguyên nhân, được gọi là idiopathic.

Những người mắc Hypertrichosis thường đối mặt với sự kỳ thị và định kiến xã hội. Trong quá khứ, họ bị gắn với những hình ảnh siêu nhiên hoặc bị coi là "khác loài".

Ngay cả trong xã hội hiện đại, ngoại hình khác biệt vẫn có thể dẫn đến sự cô lập, bắt nạt hoặc tự ti. Tuy nhiên, nhờ sự tiến bộ trong giáo dục và truyền thông, nhận thức của công chúng về hypertrichosis đã được cải thiện. Nhiều người mắc hội chứng này giờ đây chọn cách sống tích cực, chia sẻ câu chuyện của mình để khuyến khích sự chấp nhận và đa dạng.

Về mặt y tế, hypertrichosis không gây nguy hiểm trực tiếp đến sức khỏe, trừ khi liên quan đến bệnh lý nền. Tuy nhiên, việc mọc lông quá mức có thể gây khó khăn trong sinh hoạt, như che khuất tầm nhìn hoặc gây kích ứng da. Các phương pháp điều trị hiện tại chủ yếu tập trung vào quản lý triệu chứng, bao gồm cạo, tẩy lông bằng laser, nhưng không có cách chữa trị triệt để cho dạng bẩm sinh.

(Vietnam+)