Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi 11 loại thuốc có chứa hoạt chất Ranitidine. Đây là thành phần chính trong các thuốc điều trị viêm loét dạ dày và ruột.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Công ty nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi 11 loại thuốc do chứa tạp chất có khả năng gây ung thư.
11 loại thuốc bị thu hồi có thành phần Ranitidine chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư vượt giới hạn cho phép...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra văn bản thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất ranitidine do có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA, có nguy cơ gây ung thư) vượt giới hạn cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở nhập khẩu thuốc yêu cầu thu hồi các thuốc chứa Ranitidine.
Căn cứ vào thông báo của các cơ quan nghiên cứu và quản lý dược quốc tế, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi ngay 11 loại thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt ngưỡng cho phép.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi thêm 8 loại thuốc điều trị tim mạch có chứa dược chất Valsartan do thành phần gây ung thư trong chất này.