Thu hồi thuốc Myomethol

Sở Y tế có thông báo gửi các cơ sở khám chữa bệnh nhà nước và tư nhân, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc ở tỉnh về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol (số đăng ký: VN-17397-13) theo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế.

Theo đó, thuốc Myomethol bị thu hồi có số đăng ký: VN-17397-13 do Công ty TNHH thương mại Dược phẩm Úc Châu (địa chỉ: 74/18 Trương Quốc Dung, phường 10, quận Phú Nhuận, TP.HCM) đăng ký. Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (địa chỉ: 76 Moo 10, Salaya-Bangpasi Road, Narapirom, Banglane, Nakornpathom 73130 - Thái Lan) sản xuất. Lý do thu hồi: Giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol do trong thời hạn 60 tháng có hơn hai lô thuốc vi phạm chất lượng. Sở Y tế yêu cầu các đơn vị sử dụng và kinh doanh thuốc rà soát và ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng, tiến hành thu hồi và báo cáo về sở.

Trước đó, ngày 16-1-2023, Cục Quản lý dược có văn bản yêu cầu thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) có số đăng ký VN-17397-13. Các lô thuốc thu hồi có số lô từ 49U001 đến 49U011; sản xuất từ ngày 12-1 đến 5-2-2021; hạn dùng từ 12-1-2021 đến 5-2-2024. Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tiếp đó, cuối tháng 3-2023, Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan), đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Úc châu (quận Phú Nhuận, TPHCM) 80 triệu đồng và buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol, số giấy đăng ký lưu hành VN-17397-13 với lý do đã sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) là thuốc được chỉ định điều trị đau lưng cấp tính do co thắt cơ, co thắt cơ xương do thoát vị đĩa đệm, gãy xương hoặc trật khớp, co thắt cơ do kích ứng thần kinh hoặc chấn thương, sau phẫu thuật chỉnh hình, viêm xơ vi sợi, vẹo cổ.

T.L