Thu hồi toàn quốc dầu tràm THERAPY 3M, kem nghệ Kingphar sai công thức và kém chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi dầu tràm THERAPY 3M, kem nghệ Kingphar do sai công thức, chứa thành phần ngoài hồ sơ đăng ký và ghi nhãn vượt phạm vi, tiềm ẩn rủi ro với người dùng, đặc biệt là trẻ nhỏ.
Theo kết quả kiểm nghiệm từ Sở Y tế Hà Nội, dầu tràm THERAPY 3M chứa Phenoxyethanol – thành phần không có trong hồ sơ công bố. Doanh nghiệp liên quan gồm Công ty TNHH liên doanh dược mỹ phẩm IVYPHARMA (nhà sản xuất) và Công ty cổ phần dược mỹ phẩm 3M PHARMA (đơn vị phân phối) giải trình nguyên nhân do sử dụng nhầm cồn chứa chất này trong quá trình vệ sinh chai đóng gói.

Thu hồi toàn quốc dầu tràm THERAPY 3M, kem nghệ Kingphar sai công thức và kém chất lượng.
Không chỉ sai lệch về thành phần, cơ quan chức năng còn phát hiện nhiều bất nhất trong hồ sơ sản xuất khi công thức gốc, công thức lô sản xuất và công thức ghi trên nhãn không thống nhất về tỷ lệ các thành phần.
Đáng chú ý, sản phẩm còn vi phạm quy định về ghi nhãn khi quảng cáo các công dụng mang tính điều trị như “giúp làm ấm”, “phòng cảm lạnh”, “prevent cold”, sử dụng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, thậm chí khuyến nghị dùng kèm siro ho. Theo quy định hiện hành, mỹ phẩm không được phép ghi nhận các công dụng mang tính chữa bệnh.
Cùng thời điểm, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô kem nghệ Kingphar loại tuýp 20g do Công ty cổ phần Kingphar Việt Nam đưa ra thị trường và Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vinh Thịnh Vượng sản xuất.
Theo cơ quan quản lý, lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận phiếu công bố 10/24/CBMP-HY, số lô 020524, ngày sản xuất 14/5/2024, hạn dùng đến 13/5/2027.
Kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Gia Lai cho thấy mẫu sản phẩm không đạt tiêu chuẩn về giới hạn vi sinh vật theo quy định. Mẫu được lấy tại Nhà thuốc Phước Thọ 1 (Gia Lai) để kiểm tra chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp liên quan khẩn trương thông báo tới hệ thống phân phối, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm, đồng thời gửi báo cáo trước ngày 14/5/2026. Các Sở Y tế địa phương được giao giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi, xử lý vi phạm theo quy định; riêng Sở Y tế Hà Nội và Hưng Yên chịu trách nhiệm kiểm tra, báo cáo kết quả trước ngày 29/5/2026.











